Bolezni leče (H25-H28)

Glavni Poškodbe

Izključeno: kapularni glavkom z lažno luščenje leče (H40.1)

Izključeno: prirojena katarakta (Q12.0)

Izključeno:

  • prirojene malformacije leče (Q12.-)
  • mehanski zapleti, povezani z vsajenimi lečami (T85.2)
  • pseudofakija (Z96.1)

V Rusiji je bila mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizije (ICD-10) sprejeta kot enotni regulativni dokument, ki je upošteval pojavnost, vzroke javnih klicev zdravstvenih ustanov vseh oddelkov, vzroke smrti.

ICD-10 je bil uveden v prakso zdravstvenega varstva na celotnem ozemlju Ruske federacije leta 1999 s sklepom Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27. maja 1997. №170

SZO načrtuje sprostitev nove revizije (ICD-11) leta 2022.

ICD-10. Klasifikacija očesnih bolezni

Spodaj so navedene kode bolezni očesa in adneksov (vek, solni sistem, veznica) v skladu z mednarodno klasifikacijo bolezni 10. revizije (ICD-10). To klasifikacijo praviloma uporabljajo oftalmologi za kodiranje diagnoze v navedbah (glede na opravljeno zdravljenje, standarde zdravstvene oskrbe itd.).

H00-H59 OČESNE BOLEZNI IN NJEGOVO DODATNA OPREMA

Izključeno:

  • endokrinih, prehranskih in presnovnih bolezni (E00-E90), t
  • kongenitalne anomalije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99),
  • nekatere nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99),
  • novotvorbe (C00-D48), zapleti nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99),
  • določenih stanj, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96),
  • simptomi, znaki in nepravilnosti, ugotovljeni v kliničnih in laboratorijskih študijah, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99), t
  • poškodbe, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98)

Bolezni AGE, solze in ušesa (H00-H06)

H00 Gordeolum in Chalazion
H00.0 Gordeol in druga globoka vnetja vek
H00.1 Chalazion
H01 Druga vnetja vek
H01.0 blefaritis
Izključeno: blefarokonjunktivitis (H10.5)
H01.1 Neinfekcijska dermatoza vek
Navedene so druge vnetja vek
H01.9 Vnetje veke, nedoločeno
H02 Druge bolezni vek
Izključeno: prirojene deformacije stoletja (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropija in trichiasis stoletja
H02.1 Stoletna ektropija
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blefarokaza
H02.4 ptoza
H02.5 Druge bolezni, ki vplivajo na starost
Izključeno: blefarospazem (G24.5), klop (psihogeni) (F95.-)
- organska (G25.6)
H02.6 Xanthelasma stoletja
H02.7 Druge degenerativne bolezni očesnega veka in očesa
H02.8 Druge določene bolezni stoletja
H02.9 Bolezen stoletja, nedoločena
H03 * Starostne spremembe pri boleznih, razvrščenih drugje
H03.0 * Parazitske bolezni stoletja za bolezni, razvrščene v druge postavke
H03.1 * Starostne spremembe pri drugih nalezljivih boleznih, razvrščenih drugje
H03.8 * Starostne spremembe pri drugih boleznih, razvrščenih drugje
H04 Bolezni solznega aparata
Izključeno: prirojene okvare solznega aparata (Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryadenitis
H04.1 Druge bolezni solne žleze
H04.2 Epifora
H04.3 Akutno in nedoločeno vnetje solznih kanalov
Izključeno: Dacryocystitis novorojenčka (P39.1)
H04.4 Kronično vnetje solznih kanalov
H04.5 Stenoza in insuficienca solznih kanalov
H04.6 Druge spremembe solznih kanalov
H04.8 Druge bolezni solznega aparata
H04.9 Bolezen solznega aparata, nedoločena
H05 Bolezni orbite
Izključeno: prirojene okvare orbite (Q10.7)
H05.0 Akutno vnetje orbite
H05.1 Kronične vnetne bolezni orbite
H05.2 Exophthalmic stanja
H05.3 Deformacija orbite
H05.4 Enoftalmos
H05.5 Neobdelano tuje telo, ki je že dolgo vstopilo v orbito zaradi prodorne poškodbe orbite
H05.8 Druge bolezni očesnih žlez
H05.9 Nespecificirana bolezen očesne vrečke
H06 * Poškodbe solznega aparata in orbita za bolezni, razvrščene v druge rubrike
H06.0 * Poškodbe solznega aparata pri boleznih, razvrščenih drugje
H06.1 * Parazitska invazija na orbito pri boleznih, razvrščenih v druge tarifne številke
H06.2 * Exophthalmos, ki krši delovanje ščitnice (E05.- +)
H06.3 * Druge poškodbe orbite, bolezni, razvrščene drugje

VZDRŽEVALNE BOLEZNI (H10-H13)

H10 Konjunktivitis
Izključeno: keratokonjunktivitis (H16.2)
H10.0 Muko-gnojni konjunktivitis
H10.1 Akutni atopični konjunktivitis
H10.2 Drugi akutni konjunktivitis
H10.3 Akutni konjunktivitis, nedoločen
Izključeno: očesni neonatalni NOS (P39.1)
H10.4 Kronični konjunktivitis
H10.5 Blefarokonjunktivitis
H10.8 Drugi konjunktivitis
H10.9 Konjuktivitis, nedoločen
H11 Druge konjunktivne bolezni
Izključeno: keratokonjunktivitis (H16.2)
H11.0 Pterigij
Izključeno: Pseudopterigije (H11.8)
H11.1 Regeneracija in odlaganje konjunktive
H11.2 Brazgotinjenje konjunktive
H11.3 Konjunktivna krvavitev
H11.4 Druge žilne bolezni konjunktive in ciste
H11.8 Druge specifične konjunktivne bolezni
H11.9 Konjuktivna bolezen, nedoločena
H13 * Konjunktivne spremembe pri boleznih, razvrščenih drugje
H13.0 * Konjunktivna filarna invazija (B74.- +)
H13.1 * Akutni konjunktivitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H13.2 * Konjunktivitis za bolezni, razvrščene drugje
H13.3 * Okularni pemfigoid (L12.- +)
H13.8 * Druge poškodbe veznice pri boleznih, razvrščenih drugje

Bolezni beločnice, roženice, mavrične lupine in cilindričnega telesa (H15-H22)

H15 Bolezni beločnice
H15.0 Sclerite
H15.1 Episkleritis
H15.8 Druge poškodbe sklere
Izključeno: degenerativna kratkovidnost (H44.2)
H15.9 Bolezen Sclera, nedoločena
H16 Keratitis
H16.0 Razjed na roženici
H16.1 Drugi površinski keratitis brez konjunktivitisa
H16.2 Keratokonjunktivitis
H16.3 Intersticijska (stromalna) in globoka keratitis
H16.4 Neovaskularizacija roženice
H16.8 Druge oblike keratitisa
H16.9 Keratitis, nedoločen
H17 Brazgotine in zamotenje roženice
H17.0 Adhezivna levkemija
H17.1 Druge motnje srednjega roženice
H17.8 Druge brazgotine in motnje roženice
H17.9 Brazgotine in motnje roženice, nedoločene
H18 Druge bolezni roženice
H18.0 Pigmentacija in usedline v roženici
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo poškodbo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
H18.1 Bulozna keratopatija
H18.2 Drugi edem roženice
H18.3 Spremembe membran roženice
H18.4 Degeneracija roženice
Izključen: Morusni razjed (H16.0)
H18.5 Naslednja distrofija roženice
H18.6 Keratokonus
H18.7 Druge deformacije roženice
Izključeno: prirojene malformacije roženice (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Druge določene bolezni roženice
H18.9 Neznana bolezen roženice
H19 * Skleralne in roženične spremembe pri boleznih, razvrščenih drugje
H19.0 * Skleritis in episkleritis pri boleznih, uvrščenih drugje
H19.1 * Keratitis, ki ga povzroča virus herpes simpleks in keratokonjunktivitis (B00.5 +)
H19.2 * Keratitis in keratokonjunktivitis v drugih infekcijskih in
parazitske bolezni, razvrščene drugje
H19.3 * Keratitis in keratokonjunktivitis pri boleznih, uvrščenih drugje
H19.8 * Druge lezije bledice in roženice pri boleznih, razvrščenih drugje
H20 iridociklitis
H20.0 Akutni in subakutni iridociklitis
H20.1 Kronični iridociklitis
H20.2 Iridociklitis, ki ga povzročajo leče
H20.8 Drugi iridociklitis
H20.9 Iridociklitis, nedoločen
H21 Druge bolezni šarenice in cilijarnega telesa
Izključeno: simpatični uveitis (H44.1)
H21.0 Hyphema
Izključeno: travmatična hiphema (S05.1)
H21.1 Druge žilne bolezni irisa in trepljalnega telesa
H21.2 Degeneracija šarenice in cilijarnega telesa
H21.3 Cista šarenice, cilijarnega telesa in sprednje očesne komore
Izključena: cista mioticne zenice (H21.2)
H21.4 Pupilarne membrane
H21.5 Druge vrste adhezij in solzic šarenice in telesa telesa
Izključeno: Cortextopia (Q13.2)
H21.8 Druge specifične bolezni šarenice in cialnega telesa
H21.9 Nespecifična bolezen šarenice in cilijarnega telesa
H22 * Lezije šarenice in trepetala pri boleznih, razvrščenih drugje
H22.0 * Iridociklitis za nalezljive bolezni, razvrščene v druge postavke
H22.1 * Iridociklitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H22.8 * Druge poškodbe šarenice in trepetala pri boleznih, razvrščenih drugje

KRISTALNE BOLEZNI (H25-H28)

H25 Senilna mrena
Izključeno: kapularni glavkom z lažno luščenje leče (H40.1)
H25.0 Primarna senilna mrena
H25.1 Senilna jedrska katarakta
H25.2 Senilna morganska mrena
H25.8 Druge senilne katarakte
H25.9 Senilna mrena, nedoločena
H26 Druge mrene
Izključeno: prirojena katarakta (Q12.0)
H26.0 Pediatrična, mladostna in kostna mrena
H26.1 Traumatska mrena
Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
H26.2 Zapletena mrena
H26.3 Katarakta, povzročena z zdravili
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo poškodbo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
H26.4 Sekundarna katarakta
H26.8 Druge določene katarakte
H26.9 Katarakta, nedoločena
H27 Druge bolezni leč
Izključeno: prirojene malformacije leče (Q12.-), mehanski zapleti, povezani z vsajenimi lečami (T85.2)
pseudofakija (Z96.1)
H27.0 Afakija
H27.1 Dislokacija leče
H27.8 Druge navedene bolezni leče
H27.9 Nespecifična bolezen leč
H28 * Katarakta in druge lezije leče pri boleznih, razvrščenih drugje
H28.0 * Diabetična katarakta (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.3)
H28.1 * Katarakta za druge bolezni endokrinega sistema, motnje hranjenja in presnovne motnje, razvrščene v druge rubrike
H28.2 * Katarakta za druge bolezni, razvrščene drugje
H28.8 * Druge lezije leče pri boleznih, razvrščenih drugje

BOLEZNI VASKULARNE OBLIKE IN PRENESIVANJA (H30-H36)

H30 Horioretinalno vnetje
H30.0 Vnetje žariščne horioretine
H30.1 Diseminirano horioretinalno vnetje
Izključeno: eksudativna retinopatija (H35.0)
H30.2 Zadnji cikel
H30.8 Druga horioretinalna vnetja
H30.9 Vnetje horioretina, neopredeljeno
H31 Druge bolezni žilnice
H31.0 Horioretinalne brazgotine
H31.1 Degeneracija žilnice
Izključeno: angioidni trakovi (H35.3)
H31.2 Dedična distrofija žilnice
Brez ornitinemije (E72.4)
H31.3 Krvavitev in pretrganje koroida
H31.4 Odvzem ščitnice
H31.8 Druge določene bolezni žilnice
H31.9 bolezen žilnice, neopredeljena
H32 * Horioretinalne motnje pri boleznih, razvrščenih drugje
H32.0 * Horioretinalno vnetje pri nalezljivih in parazitskih boleznih, razvrščenih v druge postavke
H32.8 * Druge horioretinalne motnje pri boleznih, razvrščenih drugje
H33 Odstranitev mrežnice in solze
Izključeno: odstranitev pigmentnega epitelija mrežnice (H35.7)
H33.0 Odstranitev mrežnice z rupturo mrežnice
H33.1 Retinosiza in retinalne ciste
Izključeno: prirojena retinoza (Q14.1), degeneracija mikrocistične mrežnice (H35.4)
H33.2 Serozno odstranitev mrežnice
Izključeno: centralna serozna horioretinopatija (H35.7)
H33.3 Razpoke v mrežnici brez odmika mrežnice
Izključeno: periferna degeneracija mrežnice brez rupture (H35.4), horioretinalne brazgotine po operaciji za odstranitev mrežnice (H59.8)
H33.4 Vlečna ločitev mrežnice
H33.5 Druge oblike izločanja mrežnice
H34 Retinalna vaskularna okluzija
Izključeno: prehodna slepota (G45.3)
H34.0 Prehodna okluzija arterijske mrežnice
H34.1 Centralna arterijska okluzija mrežnice
H34.2 Druge ometnice arterijske mrežnice
H34.8 Druge retinalne žilne okluzije
H34.9 Okluzija žilnih mrež, nespecificirana
H35 Druge bolezni mrežnice
H35.0 Retinopatija v ozadju in retinalne žilne spremembe
H35.1 Preretinopatija
H35.2 Druga proliferativna retinopatija
Izključeno: proliferativna vitreoretinopatija z odstranitvijo mrežnice (H33.4)
H35.3 Degeneracija makule in posteriornega pola
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo poškodbo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
H35.4 Periferna degeneracija mrežnice
Izključeno: trganje mrežnice (H33.3)
H35.5 Nasledne distrofije mrežnice
H35.6 Krvavitev v mrežnici
H35.7 Razdelitev plasti mrežnice
H35.8 Druga določena obolenja mrežnice
H35.9 Bolezni mrežnice, neopredeljeno
H36 * Poškodbe mrežnice pri boleznih, razvrščenih drugje
H36.0 * Diabetična retinopatija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.3)
H36.8 * Druge retinalne bolezni pri boleznih, razvrščenih drugje

GLAUCOMA (H40-H42)

Če je potrebno, ugotovite vzrok sekundarnega glavkoma z uporabo dodatne kode.

H40 glavkom
Izključeno: absolutni glavkom (H44.5), rojeni glaukom (Q15.0), travmatični glavkom zaradi rojstva (P15.3)
H40.0 Sum za glavkom
H40.1 Primarni glavkom odprtega kota
H40.2 Primarni glavkom z zaprtim kotom
H40.3 Glaukom sekundarni posttraumatski
H40.4 Glaukom sekundarni zaradi vnetne očesne bolezni
H40.5 Glaukom sekundarni zaradi drugih očesnih bolezni
H40.6 Sekundarni glavkom, ki ga povzročajo zdravila
H40.8 Drugi glavkom
H40.9 Glavkom, neopredeljen
H42 * glavkom pri boleznih, razvrščenih drugje
H42.0 * Glavkom pri endokrinih, prehranskih in presnovnih motnjah
H42.8 * Glaukom pri drugih boleznih, razvrščenih drugje

BOLEZNI STEKLENEGA TELESA IN JABUKA ZA OČI (H43-H45)

H43 Motnje steklovine
H43.0 prolaps stekline (prolaps)
Izključeno: sindrom steklastega telesa po operaciji katarakte (H59.0)
H43.1 steklast humor
H43.2 Kristalne usedline v steklastem telesu
H43.3 Druga motnost steklovine
H43.8 Druge steklovine
Izključeno: proliferativna vitreoretinopatija z odstranitvijo mrežnice (H33.4)
H43.9 Neidentificirana steklasta bolezen
H44 Bolezni zrkla
Vključeno: motnje, ki prizadenejo več struktur oči
H44.0 Gnojni endoftalmitis
H44.1 Drugi endoftalmitis
H44.2 Degenerativna kratkovidnost
H44.3 Druge degenerativne bolezni zrkla
H44.4 Hipotenzija oči
H44.5 Degenerativna stanja zrkla
H44.6 Magnetna tujka, ki ni izbrisana (dolga v oči)
H44.7 Neizbrisano (dolgo v očesu) nemagnetno tuje telo
H44.8 Druge bolezni zrkla
H44.9 Očesna bolezen, nedoločena
H45 * Bolezni steklastega telesa in zrkla pri boleznih, uvrščenih drugje
H45.0 * krvavitev v steklovini za bolezni, razvrščene drugje
H45.1 * Endoftalmitis pri boleznih, razvrščenih drugje
H45.8 * Druge motnje steklastega telesa in zrkla pri boleznih, razvrščenih drugje

BOLEZNI VIZUALNEGA MLEKA IN VIZUALNEGA TRAKTA (H46-H48)

H46 Optični nevritis
Izključeno: ishemična nevropatija vidnega živca (H47.0), neuromijelitis optičnega živca [Devicova bolezen] (G36.0)
H47 Druge bolezni optičnih (2.) živčnih in vizualnih poti
H47.0 Bolezni optičnega živca, ki niso uvrščene drugje
H47.1 Motnja glave optičnega živca, nedoločena
H47.2 Atrofija optičnih živcev
H47.3 Druge motnje optičnih živcev
H47.4 Lezije optične chiasm
H47.5 Lezije drugih delov vizualnih poti
H47.6 Lezije vidne kortikalne regije
H47.7 Nespecifične bolezni optičnih poti
H48 * Lezije optičnega živca in vidnih poti pri boleznih, razvrščenih drugje
H48.0 * Atrofija optičnih živcev pri boleznih, razvrščenih drugje
H48.1 * Retrobulbarni nevritis pri boleznih, uvrščenih drugje
H48.8 * Druge poškodbe vidnega živca in vidnih poti pri boleznih, uvrščenih drugje

Bolezni mišic oči, motnje skupnega gibanja oči, spremljanje in refrakcija (H49-H52)

Izključeni: nistagmus in drugi nehoteni gibi oči (H55)

H49 Paralitični strabizem
Izključeno: oftalmlegija:
- notranja (H52.5)
- Intranuclear (H51.2)
- nadnuklearno progresivno (G23.1)
H49.0 Paraliza 3. okulotoričnega živca
H49.1 Paraliza 4. [bloka] živca
H49.2 Paraliza 6. [ugrabitvenega] živca
H49.3 Popolna (zunanja) oftalmoplegija
H49.4 Progresivna zunanja oftalmoplegija
H49.8 Drugi paralitični strabizem
H49.9 Paralitični strabizem, nedoločen
H50 Druge oblike strabizma
H50.0 Konvergenca prijaznega zaprtja
H50.1 Različni prijateljski strabizem
H50.2 Navpična mežikanje
H50.3 Intermitentna heterotropija
H50.4 Druga in nedoločena heterotropija
H50.5 Heterophoria
H50.6 Mehanski strabizem
H50.8 Drugi določeni strabizem
H50.9 nespecificiran strabizem
H51 Druge motnje gibanja prijaznih oči
H51.0 Paraliza oči
H51.1 Pomanjkanje konvergence [konvergenca je nezadostna in pretirana]
H51.2 Intranuklearna oftalmoplegija
H51.8 Druge navedene motnje prijaznega gibanja oči
H51.9 Kršitev prijaznega gibanja oči, nedoločeno
H52 Motnje refrakcije in nastanitev
H52.0 Hyperopia
H52.1 Kratkovidnost
Izključeno: maligna kratkovidnost (H44.2)
H52.2 Astigmatizem
H52.3 Anizometropija in anisektonija
H52.4 Presbiopija
H52.5 Motnje nastanitve
H52.6 Druge refraktivne motnje
H52.7 Kršitev refrakcije, nedoločena

VIZUALNE BOLEZNI IN ŽALI (H53-H54)

H53 Slabost vida
H53.0 Ambliopija zaradi anopije
H53.1 Subjektivne motnje vida
Izključene so: vizualne halucinacije (R44.1)
H53.2 Diplopija
H53.3 Druge motnje binokularnega vida
H53.4 Okvare vidnega polja
H53.5 Anomalije barvnega vida
Izbrisano: dnevna slepota (H53.1)
H53.6 Nočna slepota
Izključeno: zaradi pomanjkanja vitamina A (E50.5)
H53.8 Druge motnje vida
H53.9 Nepravilna vidna motnja
H54 Slepa in slabovidnost
Izključeno: prehodna slepota (G45.3)
H54.0 Slepa očesa
H54.1 Slepost enega očesa, zmanjšanje vida drugega očesa
H54.2 Zmanjšanje vida na obeh očesih
H54.3 Nedoločena izguba vida v obeh očesih
H54.4 Slepost enega očesa
H54.5 Slab pogled na eno oko
H54.6 Negotova izguba vida enega očesa
H54.7 Nespecifična izguba vida

DRUGE OČESNE BOLEZNI IN DODATNI APARATI (H55-H59)

H55 Nistagmus in drugi nenamerni premiki oči.
H57 Druge bolezni očesa in adneksov
H57.0 Anomalije funkcije zenice
H57.1 Bolečina v očesu
H57.8 Druge nespecifične bolezni očesa in adneksov
H57.9 Nespecifično motenje očesa in adneksov
H58 * Druge poškodbe očesa in njegovega dodatka v primeru bolezni
so razvrščeni v druge tarifne številke
H58.0 * Anomalije funkcije zenice pri boleznih, uvrščenih drugje
H58.1 * Slabljenje vida pri boleznih, razvrščenih drugje
H58.8 * Druge motnje očesa in adneksov pri boleznih, razvrščenih drugje
H59 Poškodbe očesa in adneks po medicinskih postopkih
Izključeno: mehanski zaplet iz:
- intraokularna leča (T85.2)
- druge očesne protetične naprave, vsadki in presaditev (T85.3)
pseudofakija (Z96.1)
H59.0 Sindrom steklovine po operaciji katarakte
H59.8 Druge poškodbe očesa in adneks po medicinskih postopkih
H59.9 Poškodbe očesa in njegovih dodatkov po medicinskih postopkih, nedoločene

Kaj je artifakia oči, ali in kako ga zdraviti

Artifakia oko je stanje, pri katerem je umetni leč prisoten v organu vidnega polja. Skladno s tem se samo oko imenuje artifakichny. Ta metoda korekcije je izbrana za zdravljenje nekaterih bolezni, ki jih je treba popraviti in zdraviti z uporabo intraokularnih leč.

Kaj je to?

Artifakija očesa je stanje vidnega organa, pri katerem je zaradi indikacij vstavljena umetna leča. Ta vrsta korekcije je bolj sprejemljiva kot popravek očal, saj na fiziološki ravni odpravlja bolnikovo odvisnost od očal, ne da bi zožila vidno polje, kot se dogaja z odstranljivim pripomočkom za vid.

Artifakia ne daje perifernega skotoma, temnih lis, izkrivljanja predmetov. Slika se oblikuje v območju mrežnice, če se uporablja IOL, in v normalni velikosti. Trenutno je bilo razvitih veliko modelov, v katerih umetne leče popravljajo različna odstopanja v vidu, vključno z glavkomom in katarakto. Toda zakaj obstaja angiopatija mrežnice pri otroku in kaj je mogoče storiti s takšno boleznijo, je navedeno v članku.

Z nekaj patologijo, če se sprožijo in se popolnoma obarva naravna, domača leča, se pojavi slepota. IOL ne more popraviti tega stanja.

In to je tisto, kar je visometrija in kako jo dešifriramo, ta informacija bo pomagala razumeti.

Na splošno obstajajo tri vrste leč (toda kakšna naj bi bila rehabilitacija po operaciji katarakte, zamenjava očesne leče je vidna v tem članku). Imajo različne oblike, načela pritrjevanja:

  1. Zgornja komora IOL. Nahajajo se v sprednji komori z oporo v kotu. Ta vrsta leč mora biti v stiku s tistimi področji, ki so najbolj občutljiva - to je z šarenico in roženico. Te leče imajo pomembno pomanjkljivost - izzovejo manifestacijo sinehij v kotu območja. Pravzaprav se torej v tem trenutku zelo redko uporabljajo.
  2. Zobniška IOL. Imenujejo se tudi pupillary, iris-clips-leče, ICL. Vstavijo se v zenico po principu posnetkov. Element se drži na račun zadnjega in sprednjega haptičnega, tj. Podpornega elementa. Prvi tak objektiv so ustvarili naši znanstveniki - Fedorov in Zakharov. Njihove leče so bile uporabljene že v 60. letih prejšnjega stoletja, ko je bila intrakapsularna ekstrakcija najboljši način za odpravo katarakte. Glavna pomanjkljivost takega objektiva (in tukaj je najboljša rešitev za kontaktne leče, in kakšne povratne informacije obstaja, pomagajo razumeti informacije o povezavi) - možnost premestitve podpornega elementa ali celo celotne umetne leče. Toda kakšne kapljice za širjenje učencev se uporabljajo predvsem, je tu navedeno.
  3. Zadnje komore ali ZKL. Nahajajo se neposredno v vrečko leč po njeni popolni odstranitvi ali vsaj njenem jedru. Ekstrakapsularna ekstrakcija in kortikalne mase. Ta vrsta IOL zavzema mesto oddaljenega dela tega oddelka in živi v naravni anatomsko pravilni strukturi očesnega optičnega sistema. Ta vrsta objektiva omogoča osebi, da ima najvišjo kakovost slike. Zadnja komora je boljša od drugih vrst leč, okrepljena na področju postavitve in ustvarja pogoje za ustvarjanje močne pregrade med prednjim in zadnjim delom očesa. Ta vrsta leče pomaga preprečevati razvoj patologij, kot so odstranitev mrežnice, glavkom in tako naprej. ZKL ima stik le s kapsulo, kjer je bila naravna leča. Ni žil ali živčnih končičev, zato se vnetje načeloma ne more razviti. Zato se ta vrsta izdelka šteje za najbolj optimalno glede kakovosti in varnosti uporabe. Zato se najpogosteje uporablja v očesni kirurgiji. Toda kako je v tem članku navedeno delovanje za zamenjavo očesne leče in kako učinkovito je.

Artifakia oči vključujejo kirurško uporabo kateregakoli od naslednjih izdelkov za korekcijo vida. Za IOL so najpogosteje uporabljeni materiali, ki so najbolj hipoalergeni - polimetil metakrilat, levkozapir in drugi, kot tudi mehki silikon, hidrogel, silikon hidrogel, kolagenski kopolimer, poliuretan metakrilat itd.

Izvedite izdelke multifokalnega tipa ali cilindrične:

  • Multifokalna pomaga odpraviti kratkovidnost, hiperopijo ali odpraviti učinke katarakte.
  • Cilindrični ali torični IOL se uporabljajo za popravljanje astigmatizma.

Včasih je potrebno v eno oko vstaviti dve intraokularni leči. To naredimo, če se optika parnega očesa ne more kombinirati z optiko artefaktnega očesa. Zato se lahko odloči, da se v območje uvede še en objektiv, da bi popravili trenutno stanje. Ustrezno je še ena leča, ki ima stopnjo korekcije z manjkajočo dioptrijo. Toda kakšne leče za kozarce z astigmatizmom je treba uporabiti, ki so tukaj podrobno opisane.

Če povzamemo, artifakija oči je metoda korekcije vida, pri kateri se uporablja ena ali več IOL za popravljanje vida in odpravljanje patologij, ki jih ni mogoče zdraviti z drugimi sredstvi.

IOL so biokompatibilni elementi, ki po pravilu nimajo nobenih posledic po vnosu v želeno območje. Ta vrsta leče se v mikroskop vnese v oko, če je izdelek izdelan iz mehkega materiala ali z večjim rezom, če se uporablja trden material. O tem dejavniku odloča zdravnik, ki je vzel vaše leče. Operacija zahteva predhodno odstranitev prizadete leče ali dela leče. Čim prej se postopek izvede, tem manj bo posledic za pacienta. Toda kakšne kontaktne leče morajo izbrati in kako izbrati pravo, pomagajte razumeti te informacije.

Na videu - kako oko deluje

Koda za ICB 10

Koda ICD za to stanje je odsotna, ker artifakija ni patološko stanje ali bolezen, ampak se nanaša na obdobje okrevanja. Če je bila operacija uspešna in ni prišlo do nobenih zapletov, potem koda ICD 10 ni dodeljena. Vendar pa je v nekaterih primerih kodiranje zagotovljeno v naslednjih patologijah:

Kako živeti z njim, kaj storiti

Pravzaprav, če ni nobenih zapletov, potem take uporabe ni. Vendar pa so časi, ko je bila IOL nepravilno nameščena ali nepravilno izbrana. V takih primerih se morate posvetovati z zdravnikom in poiskati načine za rešitev problema.

Drugi možni odtenek je, da se lahko vizija postopoma poslabša, na primer, vid se razvija skozi meglo. To lahko kaže na tvorbo filma specifičnega proteina. Ta vrsta napake zahteva čiščenje in uporabo posebnih zdravil, ki pomagajo preprečevati in odpravljati takšne usedline na površini.

Zanimivo na temo! Podrobna navodila za uporabo kapljic Taufon: komu in v kakšnih primerih predpisujejo, pričajo, aktivna učinkovina.

V mnogih pogledih je artifakija oko kot stanje popolne patologije zdravljenja odvisna od vrste uporabljenih leč, kakovosti materialov in izkušenj zdravnika, ki je uvedel ta izdelek. Bolje je, da se obrnete na specializirane zasebne klinike, ki so opremljene z ustreznimi napravami, ki omogočajo izvajanje kirurškega pregleda z minimalno invazivnimi tehnikami, npr.

Nezrela koda katarakte mkb 10 - All About Eye Problems

Kaj je katarakta?

Katarakta - delna ali popolna zamotnitev snovi ali kapsule objektiva, ki vodi do zmanjšanja ostrine vida do skoraj popolne izgube. Pogostost • Staromodne katarakte predstavljajo več kot 90% vseh primerov • 52–62 let - 5% ljudi • 75–85 let - 46% ima pomembno zmanjšanje ostrine vida (0,6 in manj) • 92% lahko odkrije začetne faze očesne mrene.

Incidenca: 320,8 na 100 000 prebivalcev v letu 2001

Dejavniki tveganja • Starost, starejša od 50 let • Prisotnost sladkorne bolezni, hipoparatiroidizem, uveitis, sistemske bolezni vezivnega tkiva • Trauma objektiva • Zgodovina odstranjevanja katarakte (sekundarna katarakta).

Eye katarakta je bolezen, za katero je značilno popolno ali delno zamračenje očesne leče ali njene kapsule. Patologijo spremlja zmanjšanje vida ali izguba.

Čeprav se katarakta najpogosteje pojavlja pri odraslih, starejših od 50 let, je ta bolezen značilna za vse starosti. Obstaja več vrst katarakte. Med njimi so travmatične, prirojene, zapletene in sevalne mrene.

Po svetovnih statističnih podatkih je v svetu katarakte okoli 17.000.000 ljudi. Večina je starejših od 60 let. V starosti 75 let ima 26% moških in 46% žensk katarakt. In med tistimi, katerih starost je minila za 80 let, stopnja bolezni katarakte doseže 90%.

Razvoj katarakte je lahko nekoliko zakasnjen, vendar je starejša oseba bolj verjetna za odkrivanje te patologije vida.

Vzroki katarakte

Razvrstitev po etiologiji

Klasifikacija po stopnjah napredovanja • Stacionarna (najpogosteje prirojena, zamračenje se sčasoma ne spreminja) • Progresivno (skoraj vedno pridobljeno, zamračenje leče se s časom povečuje).

• Splošni simptomi •• Neboleče progresivno zmanjšanje ostrine vida •• Pokrov pred očmi, popačenje oblike predmetov •• Oftalmološki pregled je pokazal obarvanje leče različne jakosti in lokalizacije.

Artifakiya koda V skladu z Mkb-10

Katarakta je bolezen, za katero je značilna različna stopnja trajnih motnosti snovi in ​​/ ali kapsul leč, ki jih spremlja postopno zmanjšanje ostrine vida pri človeku.

Razvrstitev vrst katarakte po ICD-10

H25 Stara katarakta.

H25.0 Stara katarakta.

H25.1.

H25.2 senilna senica morgueva.

H25.8 Stara katarakta drugo.

H25.9 Katarakta za starost, nedoločena.

H26 Druge mrene.

H26.0 Otroci s katarakto, mladimi in presenile.

H26.1 travmatično.

H26.2 Zapletena mrena.

H26.3 Katarakta, ki jo povzročajo droge.

H26.4 Sekundarna katarakta.

H26.8 Druga določena mrena.

H26.9 Katarakta, nedoločena.

H28 Katarakta in druge lezije leče pri boleznih, razvrščenih v druge postavke.

H28.0 Diabetična katarakta.

H28.1 Katarakta z drugimi boleznimi endokrinega sistema, presnovne motnje, motnje hranjenja, ki so razvrščene v druge kategorije.

H28.2 Katarakta za druge bolezni, razvrščene v druge postavke.

Zbirna analiza globalno razpoložljivih podatkov o slepoti kaže, da je bolezen zelo pogost vzrok za preprečljivo slepoto v gospodarsko razvitih državah in državah v razvoju. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je danes na svetu registriranih 20 milijonov ljudi.

zaslepljen zaradi sive mrene in je potrebno opraviti približno 3 tisoč. na milijon ljudi na leto. V Ruski federaciji je razširjenost katarakte po merilu pogajanj 1201,5 primerov na 100 tisoč anketiranih prebivalcev.

Ta patologija različne stopnje je ugotovljena pri 60-90% ljudi, starih šestdeset let.

Bolniki s katarakto predstavljajo približno tretjino tistih, ki so bili hospitalizirani v specializiranih očesnih bolnišnicah. Ti bolniki predstavljajo do 35-40% vseh operacij, ki jih izvajajo oftalmološki kirurgi.

Do sredine devetdesetih let je bilo število operacij ekstrakcije katarakte na 1000 prebivalcev: v Združenih državah - 5,4; v Združenem kraljestvu - 4.5. Razpoložljivi statistični podatki o Rusiji so zelo različni, odvisno od regije.

Na primer, v regiji Samara je ta kazalnik 1,75.

V nozološkem profilu primarne invalidnosti zaradi očesnih bolezni so ljudje s katarakto na tretjem mestu (18,9%), drugi le pri bolnikih z poškodbo oči (22,8%) in bolniki z glavkomom (21,6%).

Hkrati je 95% primerov ekstrakcije katarakte uspešnih. Ta postopek se na splošno šteje za enega najvarnejših in najučinkovitejših med intervencijami na očesu.

Artifakia desno oko. Začetna katarakta Ruska artifakia μb 10 Artifakia eye mкb Angleščina Artifakiya oči koda b. Mednarodna klasifikacija bolezni ICD -10. Elektronska različica. Koda ICD je 10. N 52.4. Znaki in merila za diagnozo: prezbiopija - prezbiopija. Razvito zaradi progresivne izgube.

H26. 1 Travmatska mrena. Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX). H26. 2 Zapletena katarakta. Katarakta za kronični iridociklitis Sekundarna katarakta za očesne bolezni Glaukomatske madeže (subkapsularne). H26.

3 Katarakta, ki jo povzročajo droge. Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo poškodbo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX). H26. 4 Sekundarna katarakta. Sekundarni katarakta Semmering Ring. H26. 8 Druga določena mrena.

H26. 9 Katarakta, nedoločena.

Opomba Vse neoplazme (funkcionalno aktivne in neaktivne) so vključene v razred II.

Ustrezne kode v tem razredu (npr. E05.8, E07.

0, E16-E31, E34. -) če je potrebno, se lahko uporabijo kot dodatne kode za identifikacijo funkcionalno aktivnih novotvorb in ektopičnih endokrinih tkiv, kot tudi hiperfunkcijo in hipofunkcijo endokrinih žlez, povezanih z novotvorbami in drugimi motnjami, razvrščenimi v druge postavke.

Izključeni: zapleti nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99) simptomi, znaki in odstopanja od norme, ugotovljene v kliničnih in laboratorijskih študijah, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99), prehodne endokrine in presnovne motnje, značilne za plod. in novorojenčka (Р70-Р74)

E00-E07 Bolezni ščitnice

E10-E14 Diabetes

E15-E16 Druge kršitve regulacije glukoze in notranjega izločanja trebušne slinavke

E20-E35 Kršitve drugih endokrinih žlez

E40-E46 Izpad napajanja

E50-E64 Druge vrste podhranjenosti

E65-E68 Debelost in druga prekomerna prehrana

E70-E90 Presnovne motnje

E35 Motnje endokrinih žlez pri boleznih, razvrščenih drugje

E90 Motnje hranjenja in presnovne motnje pri boleznih, uvrščenih v druge rubrike

E10-E14 sladkorni sladkor

Če je potrebno, identificirati zdravilo, ki je povzročilo sladkorno bolezen, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

  • Diaberic:
  • . komo s ketoacidozo (ketoacidotiko) ali brez nje
  • . hipersmolarna koma
  • . hipoglikemično komo
  • Hiperglikemična koma NOS

    Artifakia koda za MKB 10

    Kaj je tortikolis pri otroku in kako ga zdraviti?

    »Infantilni« tortikolis (koda ICD-10 - M43.6) je pogosta anomalija, za katero je značilna patološka nagib vratu (predvsem na desni strani). Bolezen je enostavno opaziti - samo poglejte, kako vaš otrok drži glavo.

    Če je dojenček večino časa "na svoji strani", je opazen nesorazmernost mišic obraza in ramenskega obroča, pri ravnanju vratu pa je nelagodje - to je zaskrbljujoč znak tortikolisa za novorojenčka.

    Če se spremembe ne opazijo v vratu in hrbtu, vendar otrok rad drži glavo pod kotom - vzrok je mišični tonus.

    Vzroki tortikolisa pri novorojenčkih

    Po mnenju zdravnikov je glavni vzrok za tortikolis pri dojenčkih deformacija mehkih tkiv, kosti ali živcev vratnega stebra. In čeprav ortopedska združenja navajajo, da vzroki tortikolisa niso natančno znani, so predlagane naslednje hipoteze:

    • Spremembe v strukturi enega ali več vratnih vretenc.

    V tem primeru, kot pri kifozi, imajo vretenca obliko sfenoida, s pristranskostjo na eni strani.

    Zaradi tega se vrat zavzame v zlonamernem položaju, ki ga spominjajo mišični spomini;

  • Nenormalni razvoj / atrofija sternokleidomastoznih mišic. Običajno se morajo razvijati enakomerno, simetrično, vendar pa je, kadar je bolan, eden hipertrofiran glede na drugega;
  • Razlogi za pridobljeni (ne-naravni) tortikolis so lahko različne poškodbe, mialgija (vnetni izbruhi bolečine), infekcijski miozitis, Grizelova bolezen itd.
  • Več podrobnosti o razlogih - glejte videoposnetek:

    Skupine tveganj

    Popolnoma vsi dojenčki predstavljajo tveganje za tortikolis, otrok, starejši od 3 mesecev, pa lahko ima napako. Ne glede na to, ali je bil otrok rojen naravno ali s posegom po carskem rezu. To je bolezen, od katere se nihče ne more zavarovati.

    Pediatri priporočajo, da bodite pozorni na otroke, rojene s predstavitvijo zadnjice. Ker se porodniški porod trudi med delom, medtem ko izloči otroka, je možno raztezanje ali celo trganje vratnih mišic.

    Prvi teden je bolezen neopažena. Le na drugi ali tretji osebi lahko vidimo, ali je dojenček motil tortikolis. Če se starši bojijo, da je njihov otrok »vroči«, imajo pravico zaprositi zdravnika za dodatni pregled med pokroviteljstvom (oskrba nosečnic in novorojenčkov na domu).

    Vrste tortikolisa

    Medicinska klasifikacija tortikolisa vključuje takšne vrste, oblike in vzroke:

    1. Prirojeni tortikolis (prilagoditev) pri novorojenčkih:
      • Mišična (miogena) tortikolis - spremembe v strukturi in funkciji sternokleidomastoidne mišice;
      • Kostni tortikolis je malformacija vratnih reber in vretenc. Vključuje Klippelya-Feilov sindrom (vnetje in sedentarni vrat zaradi spajanja vretenc);
      • Kožni (dermatodesmogenic) tortikolis - slaba elastičnost kože, prisotnost nenormalnih struktur žil.
    2. Pridobljen tortikolis (pozicijski) pri novorojenčkih:
      • Mišična, refleksna tortikolis - distrofija in vnetni procesi v mišicah;
      • Kostni tortikolis, ki ga sproži tuberkulozna lezija, osteomielitis;
      • Nevrogeni tortikolis - težave z inerviranjem mišic. Na primer paraliza;
      • Kožni tortikolis - prejeto zaradi nepravilne tvorbe plašča po opeklinah, gospodinjskih poškodb.

    To so najpogostejše sorte.

    Nekateri od njih so ozdravljeni s konzervativnimi metodami, druga bolj specifična.

    Določa obliko tortikolisa in predpisuje potek fizioterapije izključno s strani zdravnika.

    Simptomi tortikolisa pri dojenčkih

    Kot smo že omenili, ni težko določiti bolezni "z očesom", vendar lahko natančno diagnozo postavi pediater ali ortoped. Že 2-3 tedne pregledovanja in palpiranja zadnjega dela vratu lahko čutite, da se je mišica raztegnila. Otrok začne zrkati, na prvi občutek nelagodje, ne more poravnati vratu.

    Če se ne posvetujete z zdravnikom, tortikolis povzroči akutne posledice:

    • "Razvoj" asimetrije na obrazu;
    • Nadlahtnica, na kateri je visela glava, bo postala višja od nasprotne (ishemična mišična nekroza);
    • Motnje v strukturi hrbtenice, ki povzročajo kifozo in skoliozo vratu;
    • Zaradi napetosti v mastoidnem procesu, ki se razteza od zatilnice, zgornja in spodnja čeljust ne delujeta pravilno.

    Kako določiti tortikolis otroka?

    Za postavitev diagnoze zdravnik opravi dve vrsti pregledov: fizični in rentgenski. V prvem primeru sondiramo vrat za prisotnost mišičnega pečata in potem skušamo pazljivo poravnati glavo.

    Če otrok med tem procesom joka ali kriči od bolečin, to pomeni, da se je sternokleidomastoidna mišica skrajšala.

    Končno, zdravnik vzame več rentgenskih žarkov. Pomaga preučiti trenutno stanje vratnih vretenc, ugotoviti vzrok in vrsto njihove deformacije. Poleg tega lahko zdravnik potrdi ali zavrne prisotnost spojev v vretencah, kar vodi do drugačnega razvoja bolezni.

    Kako popraviti?

    Postopek zdravljenja tortikolisa pri dojenčkih in njegovih vrstah se razlikuje od "tihega" do "ekstremnega". Obvezno imenuje kvalificirani strokovnjak.

    Za zdravljenje sklepov so naši bralci uspešno uporabljali SustaLife. Ko smo opazili priljubljenost tega orodja, smo se odločili, da vam ga predstavimo.
    Več si preberite tukaj...

    Priporočljivo je, da zdravljenje začnete takoj po sestanku, da se prepreči napredovanje bolezni.

    Če vratna vretenca niso deformirana, je treba paziti na konzervativno zdravljenje, ki je sestavljeno predvsem iz:

    • Rahla masaža otroka v vratu in prsih v kombinaciji s segrevanjem ali elektroforezo upočasni razvoj tortikolisa, dokler se ne pozdravi;
    • Posebne gimnastične vaje za obračanje glave na desno in levo. Dobro so okrepljene in raztegnejo prizadeto mišično skupino;
      Kompleksne vaje, glejte video:

  • Mehki ovratniki (napihljivi ali obloženi z materialom iz bombažne gaze), ki prispevajo k pritrditvi glave na ravno os, se štejejo za učinkovite.
  • Prav tako je potrebno otroka pravilno položiti v otroško posteljico in ga hraniti pri roki.
  • Vsak primer je individualen, zato se posvetujte s svojim strokovnjakom.

    Iz osebnih izkušenj lahko vidim, da je dolg potek terapevtske masaže zelo učinkovit način za odpravo te bolezni, ne da bi se zatekali k "težki artileriji".

    Vendar pa morate za to najti bolnikovega glavnega osteopata, ki pozna tortikolis kot zadnji del njegove roke, zdaj pa so v veliko povpraševanje!
    V primeru neučinkovitega konzervativnega zdravljenja je predpisana operacija. Kirurški poseg sestoji iz povezovanja "šapic" sternokleidomastoidne mišice v območju njihove adherencije s ključnico in tudi v presečišču površinske vratne fascije. Druga vrsta operacije je umetno podaljšanje sternokleidomastoidne mišice z uporabo materialov iz biosintetičnega rodu.

    Preprečevanje tortikolisa pri dojenčkih

    Preprečevanje bolezni je namenjeno preprečevanju njegovega pojava ali ponovnega pojava. Osteopati in pediatri svetujejo, da bodite pozorni na takšne trenutke, da bi ohranili zdravje otroka:

    • Regulacija telesne dejavnosti, ko otrok stoji, varnostna mreža;
    • Sprememba položaja otroka v rokah med dojenjem;
    • Zagotoviti, da otrok počiva, ko leži buden na trebuhu. Pomaga sprostiti in okrepiti mišice hrbta (tako imenovano "pozicijsko zdravljenje");
    • "Prisili" otroka, da obdrži glavo na "desni" strani. Pritegnite njegovo pozornost z igračami in kretnjami, postavite ga na "desno" stran, s svojimi rokami poravnajte glavo;
    • Spi na trdi površini na hrbtu. V tem primeru je priporočljivo pod stransko blazino namestiti napihljivo blazino, ki jo otrok »raje« zmanjša obremenitev in zasvojenost. Pri zdravljenju tortikolisa ortopedske ovratnice in vzglavniki za novorojenčke ne bodo motili.

    Mimogrede, za prihodnje starše obstaja izredno zanimiv izraelski zdravnik: vsaka stran otroške posteljice je svetla in izrazita.

    Torej bo otrok nenehno gledal tu in tam. Mišice ne bodo »dolgočasne« v stalnem položaju, ampak nasprotno, oblikovane bodo na enak način in pravilno.

    Poleg tega postavite posteljo v sredino prostora, tako da otrokova pozornost pokriva celotno okolje.

    Kaj se bo zgodilo, če ne sodelujete pri zdravljenju tortikolisa pri novorojenčkih in dojenčkih?

    Diagnoza tortikolisa zahteva strele in odločno ukrepanje takoj po potrditvi. Starejši kot postane otrok, težje ga je zdraviti. In kot veste, lahko ignoriranje problemov tortikolov privede do nepopravljivih posledic.
    Prvič, potek patologije prinaša spremembe v videzu: nesorazmerje v obrazu in ramenih, ukrivljenost hrbtenice, možnost strabizma in izbočenje čeljusti. Ni izključena možnost pojava nevroloških težav.

    Pomanjkanje zdravljenja je enakovredno slabšanju oskrbe možganov, kar povzroča motnje vegetativno-žilnega sistema (npr. Cervikalno (spastično tortikolis) distonijo), migrene, hipoksijo (kisikovo stradanje) itd.

    Spremembe v strukturi lobanje in mišic lahko povzročijo težave s sluhom in vidom, vendar na "prizadeti" strani.

    Ne pozabite, da samo vi, starši, določite srečno prihodnost svojega otroka. Kot pravi grški medicinski pregovor, je ključ za uspešno okrevanje pravočasno zdravljenje.
    Bodite pozorni in srečni!

    Sekundarna koda katarakta mkb

    Katarakte - Kode ICD-10

    Katarakta je bolezen, za katero je značilna različna stopnja trajnih motnosti snovi in ​​/ ali kapsul leč, ki jih spremlja postopno zmanjšanje ostrine vida pri človeku.

    Razvrstitev vrst katarakte po ICD-10

    H25 Stara katarakta.

    H25.0 Stara katarakta.

    H25.1.

    H25.2 senilna senica morgueva.

    H25.8 Stara katarakta drugo.

    H25.9 Katarakta za starost, nedoločena.

    H26 Druge mrene.

    H26.0 Otroci s katarakto, mladimi in presenile.

    H26.1 travmatično.

    H26.2 Zapletena mrena.

    H26.3 Katarakta, ki jo povzročajo droge.

    H26.4 Sekundarna katarakta.

    H26.8 Druga določena mrena.

    H26.9 Katarakta, nedoločena.

    H28 Katarakta in druge lezije leče pri boleznih, razvrščenih v druge postavke.

    H28.0 Diabetična katarakta.

    H28.1 Katarakta z drugimi boleznimi endokrinega sistema, presnovne motnje, motnje hranjenja, ki so razvrščene v druge kategorije.

    H28.2 Katarakta za druge bolezni, razvrščene v druge postavke.

    Zbirna analiza globalno razpoložljivih podatkov o slepoti kaže, da je bolezen zelo pogost vzrok za preprečljivo slepoto v gospodarsko razvitih državah in državah v razvoju. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je danes 20 milijonov ljudi, ki so slepi zaradi katarakte, registriranih v svetu in treba je narediti približno 3 tisoč ljudi. na milijon ljudi na leto. V Ruski federaciji je razširjenost katarakte po merilu pogajanj 1201,5 primerov na 100 tisoč anketiranih prebivalcev. Ta patologija različne stopnje je ugotovljena pri 60-90% ljudi, starih šestdeset let.

    Bolniki s katarakto predstavljajo približno tretjino tistih, ki so bili hospitalizirani v specializiranih očesnih bolnišnicah. Ti bolniki predstavljajo do 35-40% vseh operacij, ki jih izvajajo oftalmološki kirurgi. Do sredine devetdesetih let je bilo število operacij ekstrakcije katarakte na 1000 prebivalcev: v Združenih državah - 5,4; v Združenem kraljestvu - 4.5. Razpoložljivi statistični podatki o Rusiji so zelo različni, odvisno od regije. Na primer, v regiji Samara je ta kazalnik 1,75.

    V nozološkem profilu primarne invalidnosti zaradi očesnih bolezni so ljudje s katarakto na tretjem mestu (18,9%), drugi le pri bolnikih z poškodbo oči (22,8%) in bolniki z glavkomom (21,6%).

    Hkrati je 95% primerov ekstrakcije katarakte uspešnih. Ta postopek se na splošno šteje za enega najvarnejših in najučinkovitejših med intervencijami na očesu.

    Klinična razvrstitev

    Zaradi nezmožnosti ugotovitve vzrokov motnosti leče njihova patogenetska klasifikacija ne obstaja. Zato so katarakte običajno razvrščene glede na čas nastanka, lokalizacijo in obliko motnosti, etiologijo bolezni.

    V času nastanka so vse katarakte razdeljene v dve skupini:

    (gensko določen) in pridobljen. Praviloma prirojene katarakte ne napredujejo, ker so omejene ali delne. Pri pridobljeni katarakti se vedno upošteva progresivni potek.

    Po etiološki osnovi so pridobljene katarakte razdeljene v več skupin:

  • starost (senilna);
  • travmatična (povzročena z kontuzijo ali prodornimi ranami oči);
  • Zapletene (zaradi visoke stopnje kratkovidnosti, uveitisa in drugih očesnih bolezni);
  • sevanje (sevanje);
  • strupene (ki nastanejo pod vplivom naftolanske kisline itd.);
  • povzročajo sistemske bolezni telesa (endokrine bolezni, presnovne motnje).
  • Glede na lokacijo motnosti in njihove morfološke značilnosti je patologija razdeljena na naslednji način:

  • sprednja polarna katarakta;
  • zadnja polarna katarakta;
  • katarakta vretena;
  • večplastna ali zonularna katarakta;
  • jedrska mrena;
  • kortikalna katarakta;
  • subkapsularna zadnja katarakta (skodelica);
  • popolna ali popolna katarakta.

    Glede na stopnjo zrelosti se vse katarakte delijo na: začetno, nezrelo, zrelo, prezrelo.

    Katarakta - opis, vzroki, simptomi (znaki), diagnoza, zdravljenje.

    Etiologija • Senilna katarakta •• Podaljšana (skozi vse življenje) povečanje plasti vlaken leč vodi v kompaktiranje in dehidracijo jedra leče, kar povzroča prizadetost vida •• Z leti se pojavljajo spremembe v biokemičnem in osmotskem ravnovesju, ki so potrebne za preglednost leč; zunanja vlakna leče so hidratna in postanejo motna, kar poslabša vid • Druge vrste •• Lokalne spremembe v porazdelitvi beljakovin leč, ki vodijo do sipanja svetlobe in se kažejo kot motnje leč •• Poškodba leče v leči povzroči vdor vodne očeske v lečo, zamegljenost in nabrekanje kristalne snovi.

    Klasifikacija po videzu • Modro obarvano območje ima modro ali zelenkasto barvo • Lentikularno oblačenje oblačil, medtem ko ohranja preglednost kapsule • Centri za zasenčenje leč se nahajajo z vrvmi, ki posnemajo prisotnost pupilne membrane. • Kapsula - motena je prosojnost kristalne kapsule, brez igle. • Tremolitik - prezrela katarakta, gibanje oči spremlja tresenje leče zaradi degeneracije vlaken Zin ligamenta.

    Klasifikacija po stopnjah napredovanja • Stacionarna (najpogosteje prirojena, zamračenje se sčasoma ne spreminja) • Progresivno (skoraj vedno pridobljeno, zamračenje leče se s časom povečuje).

    • Splošni simptomi •• Neboleče progresivno zmanjšanje ostrine vida •• Pokrov pred očmi, popačenje oblike predmetov •• Oftalmološki pregled je pokazal obarvanje leče različne jakosti in lokalizacije.

    • Senilna katarakta •• Začetno - zmanjšanje ostrine vida, obarvanje subkapsularnih plasti snovi leče •• Nezrela - ostrina vida 0,05–0,1; zameglitev jedrskih plasti leče, otekanje snovi lahko sproži razvoj bolečinskega sindroma in povečanje IOP zaradi pojava sekundarnega fakogenega glavkoma •• Zrela - ostrina vida pod 0,05, popolno difuzno zameglitev celotne leče •• Pretrpanost - redčenje snovne leče, videz vakuolov (napolnjene votline) tekočina), leča ima biserni videz.

    • Pri jedrski katarakti se kratkovidnost najprej pojavlja v ozadju obstoječe prezbiopije (miopične fasioskleroze); pacient je sposoben brati brez očal, kar pacient ponavadi pozitivno dojema (»drugi pogled«). To je posledica hidratacije leče med začetno katarakto, kar vodi do povečanja njegove refraktivne sposobnosti.

    Posebne študije • Kvalitativna ocena ostrine vida in refrakcije; v primeru izrazitega zmanjšanja ostrine vida so prikazani testi za določanje lokalizacije v prostoru vira svetle svetlobe. Morebitna hiperglikemija pri sladkorni bolezni lahko povzroči osmotske spremembe v snovi in ​​vpliva na rezultate raziskave. • Opredelitev ostrine vida v mrežnici (izolirana sposobnost mrežnice, da zazna vizualne predmete, pri tem pa ne upošteva stanja refrakcijskega medija očesa; določitev z laserskim žarkom). Takšna študija se pogosto izvaja v predoperativnem obdobju, da bi natančno napovedali pooperativno ostrino vida. • Angiografija mrežnice z fluoresceinom je indicirana za ugotavljanje komorbiditet z neskladjem med ostrino vida in stopnjo motnosti leče.

    Taktika upravljanja • Senilna katarakta •• Postopek se razvija postopoma, zato se bolnik običajno ne zaveda, kako so izražene patološke spremembe. Na podlagi oblikovanih navad in spretnosti se celo občutno zameglitev leče dojema kot naravna starostna prizadetost vida. Zato je potrebna temeljita razlaga njegovega stanja pri bolniku. • Začetne faze so uporaba sredstev, ki upočasnjujejo napredovanje patološkega procesa, včasih celo pretvarjanje katarakte v bolnišnično fazo. Toda v prihodnosti skoraj vedno obstaja potreba po kirurškem zdravljenju (ekstrakcija katarakte). • Pri diabetični katarakti lahko zdravljenje z antidiabetiki povzroči upočasnitev razvoja procesa, vendar je z zmanjšanjem ostrine vida pod 0,1, indicirano kirurško zdravljenje. • Pri hipoparatiroidizmu - korekcija presnovnih motenj (uporaba kalcija, hormonski pripravki) žleze ščitnice), z zmanjšanjem ostrine vida pod 0,1–0,2 - kirurško zdravljenje • taktika za travmatsko katarakto - kirurško zdravljenje 6–12 mesecev po poškodbi; Zamuda je nujna za celjenje poškodovanih tkiv. • Uvealna katarakta - zdravila, ki upočasnjujejo napredovanje bolezni, midriatike. Pri neučinkovitosti in zmanjšanju ostrine vida pod 0,1–0,2 je indicirano kirurško zdravljenje, ki se izvaja le v odsotnosti aktivnega procesa. Glede na etiologijo bolezni (s sladkorno boleznijo, dieto št. 9; s hipotiroidizmom, povečanjem vsebnosti beljakovin, omejevanjem maščob in lahko prebavljivih ogljikovih hidratov).

    Opažanje • Med napredovanjem katarakte se do operacije uporabi korekcija ostrine vida s pomočjo leč. • V pooperativnem obdobju se pokaže korekcija ametropije zaradi afakije. • Zaradi hitrih sprememb v osteopediji vida so potrebni pogosti pregledi in ustrezna korekcija.

    Kratek opis

    Katarakta - delna ali popolna zamotnitev snovi ali kapsule objektiva, ki vodi do zmanjšanja ostrine vida do skoraj popolne izgube. Pogostost • Staromodne katarakte predstavljajo več kot 90% vseh primerov • 52–62 let - 5% ljudi • 75–85 let - 46% ima pomembno zmanjšanje ostrine vida (0,6 in manj) • 92% lahko odkrije začetne faze očesne mrene. Incidenca: 320,8 na 100 000 prebivalcev v letu 2001

    Razlogi

    Dejavniki tveganja • Starost, starejša od 50 let • Prisotnost sladkorne bolezni, hipoparatiroidizem, uveitis, sistemske bolezni vezivnega tkiva • Trauma objektiva • Zgodovina odstranjevanja katarakte (sekundarna katarakta).

    Faze • Začetna faza - klinaste motnosti se nahajajo v globokih plasteh periferne skorje leče, postopoma se združujejo vzdolž ekvatorja, premikajo se proti aksialnemu delu skorje in proti kapsuli. • Nezrela stopnja - motnost zavzame le del skorje objektiva; opaženi so znaki hidracije: povečanje volumna leče, zmanjšanje globine prednjega očesnega predela, v nekaterih primerih povečanje IOP • Zrela faza - motnost zaseda vse plasti leče, vid se zmanjša na svetlobo • Prezrela - zadnja faza razvoja senilne katarakte, za katero je značilna dehidracija neprozorne kristaline volumen, zbijanje in distrofična degeneracija kapsule.

    Razvrstitev po etiologiji

    • Pridobljeni •• Senilni distrofični procesi v snovi leče. Vrste senilne katarakte ••• Lakirana - motnost se nahaja med površino zrelega jedra in sprednjo površino jedra embrionalne leče. ••• Mleko (morganiev katarakta) je označeno s preoblikovanjem neprozornih kortikalnih plasti leče leče v mlečno belo tekočino; nukleus leče se premakne, ko se spremeni položaj zrkla. ••• Za karoteto (Burla's cataract) je značilna difuzna motnost nukleusa leče in postopen razvoj skleroze, nato pa zameglitev kortikalnih plasti s pridobitvijo rjave barve različnih odtenkov, do črne barve. homogeno zameglitev jedra leče ••• Zadnja kapsularna katarakta - motnost se nahaja v osrednjih predelih zadnje kapsule v obliki zmrzali na steklu •• K Paraliza, ki se pojavi v ozadju komorbidnosti, je diabetična, na podlagi hipoparatiroidizma, sistemskih bolezni vezivnega tkiva, očesnih bolezni (glavkom, miopije, uveitisa, melanoma, retinoblastoma), kožnih bolezni (dermatogenih), dolgotrajne uporabe HA (steroid). leča halcosis) - sprednja subkapsularna katarakta, ki se pojavi, ko je v očesu prisotno tuje telo, ki vsebuje baker, in je posledica odlaganja njegovih soli v lečo; oftalmoskopija, ki opazuje motnje leče, ki spominja na sončnično cvet. •• Traumatska katarakta - mehanski stres, izpostavljenost toploti (infrardeče sevanje), električni šok (električni), sevanje (žarki) I), kontuzije (kontuzije katarakta) ••• katarakta hemoragična - z namakanjem leče v krvi povzročil; redko opaženi ••• Prstanasta siva mrena (Foscius katarakta) - opažena po kontuziji oblačnosti zrkla prednjega dela kapsule leče zaradi odlaganja pigmentnih delcev šarenice na njem ••• Luksurirana - z dislokacijo leče ••• Perforacija - ko je poškodovana kapsula objektiva (praviloma), • napreduje) ••• Rozeta - motnost tipa cirusa se nahaja v tanki plasti pod lečasto kapsulo vzdolž šivov njene skorje. ••• Subluks - s subluksacijo leče •• Secondary - pride Po operaciji katarakte; v tem primeru je zatemnjena zadnja kapsula objektiva, običajno leva, ko jo odstranimo. ••• True (ostanek) - katarakta zaradi zapuščanja lečnih elementov v očesu med ekstrakapsularno ekstrakcijo katarakte ••• Fatalna mrena - zamotnitev sprednje steklene mejne plošče zaradi cicatricialnih sprememb po intrakapsularni ekstrakciji sive mrene.

    Razvrstitev glede na lokalizacijo snovi v leči • Kapsularna • Subkapsularna • Kortikalna (spredaj in zadaj) • Zonularna • V obliki skodelice • Polna (skupaj).

    Simptomi (znaki)

    Klinična slika

    Diagnostika

    Laboratorijske študije • Periferne krvne preiskave glukoze in kalcija • Biokemijska analiza krvi z opredelitvijo RF, ANAT in drugih indikatorjev ob prisotnosti značilne klinične slike • Aktivno odkrivanje tuberkuloze.

    Diferencialna diagnoza • Drugi vzroki za zmanjšano ostrino vida - površinsko zamotnitev roženice zaradi cicatricialnih sprememb, tumorji (vključno z retinoblastom, ki zahteva hitro kirurško zdravljenje zaradi visokega tveganja za metastaze), ločitev mrežnice, retinalne brazgotine, glavkom. Prikazana je biomikroskopska ali oftalmoskopska preiskava. • Slabost vida pri starejših se pogosto pojavi, ko medsebojno vpliva več dejavnikov, kot sta mrena in makularna degeneracija, zato pri določanju vzroka za zmanjšanje ostrine vida ne sme biti omejena na identifikacijo samo ene patologije.

    Kirurško zdravljenje • Glavna indikacija za kirurško zdravljenje je ostrina vida pod 0,1–0,4 • Glavne vrste kirurškega zdravljenja so ekstrakapsularna ekstrakcija ali fakoemulzifikacija katarakte. Vprašanje implantacijo intraokularne leče odloči posamično •• • Kontraindikacije Huda somatske bolezni (tuberkuloza, kolagen bolezen, hormonske motnje, hude oblike sladkorne bolezni) •• Sorodni patologije očesa (sekundarna nekompenzirane glavkom, hemophthalmus, ponavljajoči iridociklitis, endoftalmitis, odstop mrežnice) • zaprtju • • 10–12 dni nanesite preliv z vsakodnevnim prelivom •• Po odstranitvi obleke se zaužijejo 3-6 p / dan z antibakterijskimi, midriatičnimi zdravili, HA •• Šivi se odstranijo skozi 3–3,5 meseca •• Dviganje uteži, izogibanje nagibom za nekaj tednov. • Optična korekcija se mora predpisati po 2-3 mesecih.

    Zdravljenje z zdravili (predpiše ga le oftalmolog). Za upočasnitev razvoja katarakte (za izboljšanje trofizma leče) - kapljice za oči: citokrom C + natrijev sukcinat + adenozin + nikotinamid + benzalkonijev klorid, azopentacen.

    Zapleti • Divergentna škripanje • Fakogeni glavkom.

    Tok in prognoza • V odsotnosti primarne očesne bolezni in ekstrakcije katarakte je napoved ugodna. • Progresivni razvoj vodi k popolni izgubi objektivnega vida.

    Sočasna patologija • DM • Hipoparatiroidizem • Sistemske bolezni vezivnega tkiva • Očesne bolezni (miopija, glavkom, uveitis, odmik mrežnice, pigmentna degeneracija mrežnice).

    ICD-10 • H25 Senilna mrena • H26 Druge mrene.

    Uporaba Galaktosemija je prirojena presnovna motnja v obliki galaktozemije, razvoja katarakte, hepatomegalije, duševne zaostalosti. Značilno z bruhanjem, zlatenico. Možna senzorineuralna izguba sluha, hipogonadotropni hipogonadizem, hemolitična anemija. Vzroki prirojene insuficience galaktokinaze (230200, EC 2.7.1.6), galaktozne epimeraze (* 230350, EC 5.1.3.2) ali fosfata galaktoze-1-uridiltransferaze (* 230400, EC 2.7.7.10). ICD-10. E74.2 Motnje presnove galaktoze.

    Artifakia koda Mkb

    Artifakia artifakia - prej objektiv. artifakija z drugimi boleznimi obeh ali boljših oči oči. Koda ICD 10. Mednarodna klasifikacija bolezni pri 10. reviziji (ICD-10, po kodi, vnesite vsaj tri znake imena ali znake številke nosologije).

    Razred I - Nekatere nalezljive in parazitske bolezni (776)>. Razred II - Neoplazme (740)>.

    Razred III - Bolezni krvi, krvotvornih organov in nekatere bolezni, ki vključujejo imunski mehanizem (164)>. Razred XV - Nosečnost, porod in poporodno obdobje (423)>. Razred XVI - Izbrane države, ki se pojavljajo v perinatalnem obdobju (335)>.

    Artifakia desno oko. Začetna katarakta Ruska artifakia μb 10 Artifakia eye mкb Angleščina Artifakiya oči koda b.

    Koda ICD 10: H26 Druge mrene. Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX). Koda ICD je 10. N 52.4. Znaki in merila za diagnozo: prezbiopija - prezbiopija. Razvito zaradi progresivne izgube. Artifakia (ICB H25-H28). Stopnja disfunkcije telesa, Klinične in funkcionalne značilnosti kršitev, Stopnja omejitve.

    Razred XVII - Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (624)>. Razred XVIII - Simptomi, znaki in odstopanja od norme, ugotovljene v kliničnih in laboratorijskih študijah, ki niso uvrščene drugje (330)>.

    Razred XIX - Poškodbe, zastrupitve in nekatere druge posledice izpostavljenosti zunanjim vzrokom (1278)>. Razred XX - Zunanji vzroki obolevnosti in smrtnosti (1357)>.

    Koda mkb 10 post-travmatska katarakta

    Opomba Vse neoplazme (funkcionalno aktivne in neaktivne) so vključene v razred II. Ustrezne kode v tem razredu (na primer E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) se lahko po potrebi uporabijo kot dodatne oznake za identifikacijo funkcionalno aktivnih tumorjev in ektopične endokrinega tkiva, kot tudi hiperfunkcijo in hipofunkcijo endokrinih žlez, povezane z novotvorbami in drugimi motnjami, razvrščenimi v druge postavke.

    Izključeni: zapleti nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99) simptomi, znaki in odstopanja od norme, ugotovljene v kliničnih in laboratorijskih študijah, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99), prehodne endokrine in presnovne motnje, značilne za plod. in novorojenčka (Р70-Р74)

    Ta razred vsebuje naslednje bloke:

    E00-E07 Bolezni ščitnice

    E10-E14 Diabetes

    E15-E16 Druge kršitve regulacije glukoze in notranjega izločanja trebušne slinavke

    E20-E35 Kršitve drugih endokrinih žlez

    E40-E46 Izpad napajanja

    E50-E64 Druge vrste podhranjenosti

    E65-E68 Debelost in druga prekomerna prehrana

    E70-E90 Presnovne motnje

    Zvezdica označuje naslednje kategorije:

    E35 Motnje endokrinih žlez pri boleznih, razvrščenih drugje

    E90 Motnje hranjenja in presnovne motnje pri boleznih, uvrščenih v druge rubrike

    E10-E14 sladkorni sladkor

    Če je potrebno, identificirati zdravilo, ki je povzročilo sladkorno bolezen, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

    Naslednji četrti znaki se uporabljajo z rubrikami E10-E14:

  • Diaberic:
  • . komo s ketoacidozo (ketoacidotiko) ali brez nje
  • . hipersmolarna koma
  • . hipoglikemično komo
  • Hiperglikemična koma NOS

    .1 S ketoacidozo

  • . acidoza> ni omembe kome
  • . ketoacidoza> brez omembe kome

    .2+ Poškodbe ledvic

  • Diabetična nefropatija (N08.3)
  • Intrakapilarna glomerulonefroza (N08.3)
  • Kimmelstil-Wilsonov sindrom (N08.3)

    .3+ Z poškodbo oči

  • . katarakta (Н28.0)
  • . retinopatija (H36.0)

    .4+ Z nevrološkimi zapleti

  • . amiotrofija (G73.0)
  • . avtonomna nevropatija (G99.0)
  • . mononeuropatija (G59.0)
  • . polinevropatija (G63.2)
  • . avtonomno (G99.0)

    .5 Pri perifernih obtočnih motnjah

  • . gangrena
  • . periferna angiopatija + (I79.2)
  • . razjedo

    .6 Z drugimi navedenimi zapleti.

  • Diabetična artropatija + (M14.2)
  • . neuropatska + (M14.6)

    .7 Z večkratnimi zapleti

    .8 Z nespecificiranimi zapleti

    .9 Brez zapletov

    E15-E16 DRUGE POVRŠINE REGULACIJE GLUKOZE IN NOTRANJE SEKRETIJE Žleze trebušne slinavke

    Galakoreja (N64.3) ginekomastija (N62) je izključena

    Opomba Stopnja podhranjenosti se običajno ocenjuje s kazalniki telesne teže, izraženimi v standardnih odstopanjih od povprečja referenčne populacije. Pomanjkanje telesne mase pri otrocih ali dokaz o izgubi telesne mase pri otrocih ali odraslih z enim ali več predhodnimi meritvami telesne teže je običajno pokazatelj podhranjenosti. Ob prisotnosti indikatorjev samo ene meritve telesne teže, diagnoza temelji na predpostavkah in se ne šteje za končno, razen če so bile opravljene druge klinične in laboratorijske študije. V izjemnih primerih, kadar ni podatkov o telesni teži, se kot osnova uporabijo klinični podatki. Če je telesna teža posameznika pod povprečjem referenčne populacije, se lahko z visoko stopnjo verjetnosti domneva huda podhranjenost, če je opazovana vrednost 3 ali več standardnih odstopanj pod povprečjem referenčne skupine; zmerna prehranska pomanjkljivost, če je opažena velikost 2 ali več, vendar manj kot 3 standardna odstopanja pod povprečjem, in blaga stopnja podhranjenosti, če je opazovani indeks telesne mase 1 ali več, vendar manj kot 2 standardna odstopanja pod povprečjem za referenčno skupino.

    Izključeno: oslabljena črevesna absorpcija (K90.-) prehranska anemija (D50-D53) učinki pomanjkanja beljakovin-energije (E64.0) izčrpavajoče bolezni (B22.2) tešče (T73.0)

    Izključeno: alimentarna anemija (D50-D53)

    E70-E90 KRŠITVE SNOVI

    Izključen: sindrom androgene odpornosti (E34.5) kongenitalna adrenalna hiperplazija (E25.0) Ehlers-Danlosov sindrom (Q79.6) hemolitična anemija zaradi encimskih motenj (D55.-) Marfanov sindrom (Q87.4) Pomanjkanje 5-alfa zaviralec reduktaze (E29.1)

    Hipertenzija - koda ICD 10

    Bolezni srca in ožilja vodijo v razširjenosti. To je posledica stresa, slabih okoljskih razmer, dednosti in drugih dejavnikov.

    Koda arterijske hipertenzije ICD-10

    Ločitev je odvisna od vzrokov in resnosti bolezni, starosti poškodovanih, poškodovanih organov itd. Zdravniki po vsem svetu ga uporabljajo za sistematizacijo in analizo kliničnega poteka bolezni.

    V skladu z mednarodno klasifikacijo je zvišanje krvnega tlaka vključeno v obsežno poglavje "Bolezni, za katere je značilen povišan krvni tlak" koda I10 - I15:

    I10 Primarna hipertenzija:

    I11 Hipertenzija, ki povzroča predvsem poškodbe srca

    I12 Hipertenzija, ki povzroča predvsem okvaro ledvic.

    I13 Hipertenzija, ki povzroča primarno poškodbo srca in ledvic

    I15 Sekundarna (simptomatska) hipertenzija vključuje:

  • 0 Povečanje Renovaskularnega tlaka.
  • 1 Sekundarno za druge bolezni ledvic.
  • 2 V zvezi z boleznimi endokrinega sistema.
  • 8 Drugo.
  • 9 Nedoločeno.

    I60-I69 Hipertenzija, ki vključuje cerebralne žile.

    H35 S poškodbo očesnih žil.

    I27.0 Primarna pljučna hipertenzija.

    P29.2 Pri novorojenčku.

    20-I25 Pri poškodbah koronarnih žil.

    O10 Obstoječa hipertenzija, ki otežuje potek nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja

    O11 Obstoječa hipertenzija s povezano proteinurijo.

    A13 Izzove nosečnost, pri kateri ni pomembne proteinurije.

    O16 Exlampsia pri materi neopredeljena.

    Določanje hipertenzije

    Kaj je bolezen? To je vztrajno zvišanje krvnega tlaka s kazalniki vsaj 140/90. Za bolezen je značilno poslabšanje splošnega stanja. V medicini so 3 stopnje hipertenzije:

  • Mehka (140-160 mm Hg / 90-100). To obliko zlahka odpravimo s terapijo.
  • Zmerna (160-180 / 100-110). Opažene patološke spremembe v posameznih organih. Neuspeh pri zagotavljanju pravočasne pomoči se lahko spremeni v krizo.
  • Težka (180/110 in več). Motnje v telesu.

    Kri potisne krvne žile močneje, sčasoma postane srce zaradi obremenitve večje. Leva mišica se razširi in zgosti.

    Vrste klasifikacij

    Bistvena hipertenzija

    Na drug način se imenuje primarna. Bolezen je nevarna, ker stalno napreduje. Prišlo je do poškodbe celotnega telesa.

    V 90% primerov vzroka bolezni ni mogoče ugotoviti. Večina strokovnjakov meni, da nastop razvoja povzročajo nekateri dejavniki, prehod na stabilno obliko pa je posledica drugih.

    Obstajajo naslednji pogoji za primarno hipertenzijo:

  • Starostno prestrukturiranje. Sčasoma postanejo plovila bolj krhka.
  • Stresne situacije.
  • Zloraba alkohola.
  • Kajenje
  • Nepravilna prehrana (prevladujoča mastna hrana, sladko, slano, dimljeno).
  • Menopavza pri ženskah.

    Simptomi esencialne hipertenzije:

  • Glavobol v čelu in okcipitalni regiji;
  • Hitri utrip;
  • Tinitus;
  • Utrujenost;
  • Razdražljivost in drugi.

    Bolezen poteka v več fazah:

    1. Na prvem mestu je periodično povišanje krvnega tlaka. Organi niso poškodovani.
    2. Obstaja vztrajno zvišanje krvnega tlaka. Stanje se normalizira po zaužitju zdravila. Možne so hipertenzivne krize.
    3. Najbolj nevarno obdobje. Zanj so značilni zapleti v obliki srčnih napadov, kapi. Pritisk se zmanjša po kombinaciji različnih sredstev.

    Hipertenzija s poškodbami srca

    Ta oblika bolezni je značilna za ljudi, starejše od 40 let. Povzroča ga povečanje intravaskularne napetosti, ki jo spremlja povečana srčna frekvenca in kapni volumen.

    Če se potrebni ukrepi ne sprejmejo takoj, je možna hipertrofija (povečanje velikosti levega prekata). Telo potrebuje oskrbo s kisikom.

    Značilni simptomi te bolezni so:

    • Stisne bolečine v prsih v obliki napadov;
    • Zasoplost;
    • Angina pektoris

    Obstajajo tri stopnje poškodb srca:

  • Brez poškodb.
  • Povečanje levega prekata.
  • Srčno popuščanje različnih stopenj.
  • Če odkrijete celo enega od simptomov, se za rešitev problema obrnite na strokovnjaka. Če tega vprašanja ne obravnavate, je možen miokardni infarkt.

    Hipertenzija z okvaro ledvic

    Koda ICD-10 ustreza I12.

    Kakšen je odnos teh teles? Kateri so vzroki in znaki bolezni?

    Ledvice služijo kot filter, ki prispeva k izločanju razgradnih produktov. V primeru kršitve njihovega delovanja se pojavi kopičenje tekočine, povečanje sten krvnih žil. Prispeva k hipertenziji.

    Naloga ledvic je uravnavanje ravnotežja med vodo in soljo. Poleg tega zaradi proizvodnje renina in hormonov nadzorujejo delovanje krvnih žil.

  • Stresne situacije, živčni prenapetost.
  • Neuravnotežena prehrana.
  • Nefrološka obolenja različnega izvora (kronični pielonefritis, urolitiaza, ciste, tumorji itd.).
  • Diabetes.
  • Nenormalna struktura in razvoj ledvic in nadledvičnih žlez.
  • Prirojene in pridobljene žilne bolezni.
  • Motnje delovanja ščitnice, hipofize, centralnega živčnega sistema.

    Hipertenzivna srčna bolezen s poškodbo srca in ledvic

    Ta postavka ima kodo za MKB 10 - I13.

    Istočasno ločeno ločimo takšne države kot:

  • hipertenzija s poškodbami srca in ledvic s srčnim popuščanjem (I13.0);
  • GB s prevladujočo nefropatijo (I13.1);
  • hipertenzija z odpovedjo srca in ledvic (I13.2);
  • GB z vpletenostjo ledvic in srca, nespecificirano (I13.9).

    Za bolezni te skupine so značilne motnje obeh organov. Zdravniki ocenjujejo stanje poškodovane osebe kot hudo, kar zahteva stalno spremljanje in dajanje ustreznih zdravil.

    Simptomatska hipertenzija

    Drugo poimenovanje je sekundarno, saj ni neodvisna bolezen. Nastane zaradi disfunkcije več organov hkrati. Ta oblika najdemo v 15% primerov hipertenzije.

    Simptomatologija je odvisna od bolezni, proti kateri se je pojavila. Znaki:

  • Visok krvni tlak.
  • Glavoboli.
  • Tinitus.
  • Neprijetni občutki v srcu itd.

    Vaskularna patologija možganov in hipertenzija

    Povečano ICP je precej pogosta oblika bolezni. Nastane zaradi kopičenja tekočine v lobanji. Vzroki:

  • Zapiranje sten krvnih žil.
  • Ateroskleroza. Vzrok je neuspeh metabolizma maščob.
  • Tumorji in hematomi, ki pri povečanju, stiskanju sosednjih organov motijo ​​pretok krvi.

    in druge vrste, če obstajajo

    Hipertenzija s poškodbami očesnih žil.

    Povišan krvni tlak vodi do patoloških procesov v telesu vida: mrežnice se stisnejo in se lahko poškodujejo. Dolgotrajno neupoštevanje simptomov vodi v krvavitev, edem, popolno ali delno izgubo vida.

    Obstajajo številni dejavniki, ki prispevajo k nastanku in razvoju arterijske hipertenzije. Med njimi so:

  • Dednost;
  • Disfunkcija ščitnice;
  • Bolezen centralnega živčnega sistema;
  • Poškodbe možganov;
  • Diabetes mellitus;
  • Prekomerna telesna teža;
  • Prekomerno uživanje alkohola;
  • Čustvene motnje;
  • Hipodinamija;
  • Menopavza.

    Simptomi

    Na žalost lahko hipertenzijo dolgo časa skrivamo.

    Pogosti znaki bolezni:

  • Visok krvni tlak.
  • Razdražljivost.
  • Glavoboli in bolečine.
  • Nespečnost.
  • Utrujenost

  • težko dihanje
  • debelost
  • šumenje srca
  • redko uriniranje,
  • povečano znojenje
  • oblikovanje strij,
  • povečane jeter
  • otekanje okončin
  • težave z dihanjem
  • slabost
  • neuspeh centralnega živčnega sistema in prebave,
  • ascites

    Kako prepoznati arterijsko hipertenzijo?

    Glavna razlika med vsemi oblikami - povečanjem pritiska. Pri pregledu bolnika pripravite postopke, kot so:

  • biokemični krvni test;
  • Elektrokardiogram, ki lahko kaže na povečanje levega prekata;
  • Ehokardiografija Odkriva vaskularno zadebljanje, stanje ventila.
  • Arteriografija
  • Doppler sonografija. Odraža oceno pretoka krvi.

    Zdravljenje

    Ko se pojavijo prvi znaki bolezni, se je treba obrniti na splošnega zdravnika, ki bo preučil zgodovino bolezni, predpisal ustrezno diagnozo in napotil drugega zdravnika, običajno kardiologa. Potek zdravljenja je odvisen od oblike hipertenzije, lezij. Od predpisanih zdravil:

  • diuretik;
  • sredstva za zmanjšanje tlaka;
  • statini proti slabemu holesterolu;
  • blokatorji za krvni tlak in zmanjšanje kisika, ki uporablja srce;
  • aspirin. Vpliva na tvorbo krvnih strdkov.

    Poleg zdravil mora bolnik slediti določeni prehrani. Kaj je njeno bistvo?

  • Omejitev ali popolna odstranitev soli.
  • Zamenjava živalskih maščob z zelenjavo.
  • Zavrnitev nekaterih vrst mesa, začinjene hrane, konzervansov, kumaric.
  • Prenehajte kaditi in piti alkohol.

    Kot preventivne ukrepe je potrebno nadzorovati težo, se držati zdravega načina življenja, hoditi bolj na svežem zraku, se športno ukvarjati, organizirati pravilne dnevne rutine (menjava dela in počitka), izogibati se stresnim situacijam.

    Uporabite lahko tudi ljudske tehnike. Vendar ne pozabite, da je potrebno predhodno posvetovanje s strokovnjakom.

    Od nekdaj se kot pomirjevalo uporabljajo kamilica, melisa, baldrijana, meta, tinktura šipka pa pomaga pri odstranjevanju odvečne tekočine iz telesa.

    Katere kode za ICD 10 ustrezajo različnim oblikam gonartroze?

    Za lažje vodenje zdravstvene dokumentacije, zbiranje in organiziranje statističnih podatkov je vsaki bolezni ali skupini bolezni dodeljena njegova koda ICD. To je skrajšano ime mednarodne klasifikacije bolezni, trenutno velja 10 revizij, zato se imenuje tudi ICD-10. Koda ICD je šifra, ki jo sestavljajo latinska črka in niz številk, podvaja in v nekaterih primerih nadomešča verbalno formulacijo diagnoze. Koda ICD-10 je dodeljena tudi deformacijskemu osteoartritisu kolenskih sklepov, v rubriki M17 so obravnavane različne oblike te bolezni. Kakšno je mesto v hierarhični strukturi ICD 10 deformirajoče artroze kolenskega sklepa?

    Osteoartritis je degenerativna distrofična, nevnetna bolezen sklepov, pri kateri je v patološkem procesu najprej vključen sklepni hrustanec, nato pa sklepni hrustanec, sinovijska membrana, periartikularna mehka tkiva. Postopno redčenje in uničevanje hrustanca povzroča kostne deformitete, degeneracijo sinovialne membrane, atrofijo mišic in kite. Bolezen spremlja omejitev, v pozni fazi in popolna izguba funkcije sklepov. Pri ICD 10 se osteoartritis imenuje tudi osteoartroza ali osteoartritis. V medicinski literaturi najdete številne druge različice imen:

  • osteoartritis (ime kaže, da pride do sprememb v strukturi kostnega tkiva);
  • deformirajoča artroza, defarthrosis (kar kaže na sklepne deformitete, ki se ponavadi pojavijo v treh stopnjah bolezni);
  • deformirajući osteoartritis, skrajšano DOA.

    Ena izmed »najljubših« lokalizacij te bolezni so kolena, zato je artroza kolena dobila svoje ime - gonartroza. To je točno tisto, kar kliče artroza kolenskega sklepa ICD 10. Definicija gonartroze kolenskega sklepa tukaj ni uporabljena, je odveč, saj beseda gonartroza že vsebuje indikacijo lokalizacije v kolenskih sklepih. V nekaterih virih obstaja izjava, da je ime artroza uporabno za katero koli stopnjo bolezni, medtem ko govorimo o osteoartritisu kolenskega sklepa ali drugih sklepov pravilno glede na 2-3 žlici. in ime DOA kolenskega sklepa ustreza gonartrozi 3. stopnje, zato je napačna uporaba v primerjavi z zgodnjimi fazami. V praksi pa se vse oznake uporabljajo kot sinonimi, ne glede na stopnjo bolezni.

    Več Člankov O Vnetje Očesa