Claritin - uradna * navodila za uporabo

Glavni Retina

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka - П N013494 / 01 (tablete); P N013494 / 02 (sirup).

Trgovsko ime zdravila - Claritin.

Mednarodno nelicencirano ime je loratadin (loratadin).

Dozirna oblika - tablete; sirup

Sestava
Tablete: učinkovina - loratadin 10 mg,
pomožne snovi - laktoza monohidrat, koruzni škrob, magnezijev stearat.
Sirup: učinkovina - loratadin 1 mg / ml,
pomožne snovi - propilenglikol, glicerol, monohidrat citronske kisline (alternativno brezvodna citronska kislina), natrijev benzoat, saharoza (granulirana), umetna aroma (breskve), prečiščena voda.

Opis
Tablete: ovalne tablete bele ali skoraj bele barve, ki ne vsebujejo tujih vključkov, na eni strani obstaja tveganje, blagovna znamka "skodelica in bučka" in številka "10", druga pa je gladka.
Sirup: Bistar, brezbarven ali rumenkast sirup, ki ne vsebuje vidnih delcev.

Farmakoterapevtska skupina
Protialergijsko - N1-blokator histaminskih receptorjev.

Koda ATX: R06AX13

Farmakološke lastnosti
Farmakodinamika: Klaritin - antihistaminik - selektivni periferni blokator N1-receptorji histamina. Ima hiter in dolgotrajen antialergijski učinek. Začetek delovanja - v 30 minutah po zaužitju. Antihistaminski učinek doseže vrh po 8-12 urah od začetka delovanja in traja več kot 24 ur. Claritin ne prodre v krvno-možgansko pregrado in ne vpliva na osrednji živčni sistem, nima antiholinergičnih in sedativnih učinkov (zaspanost), ne vpliva na hitrost psihomotoričnih reakcij. Jemanje zdravila Claritin ne podaljša QT intervala na EKG.
Farmakokinetika: Klaritin se hitro absorbira v prebavnem traktu. Čas za dosego največje plazemske koncentracije loratadina je 1,3 ure, njegov aktivni presnovek, desloratadin, pa je 2,5 ure. Hranjenje povečuje čas za dosego največje koncentracije (T.)maks) loratadina in desloratadina približno 1 uro. Največja koncentracija (Cmaksa) loratadin in desloratadin nista odvisna od vnosa hrane. Največja koncentracija se poveča pri starejših bolnikih, bolnikih s kronično ledvično insuficienco ali z alkoholnimi poškodbami jeter.
Loratadin se presnavlja v desloratadin s citokromom P450 ZA4 in v manjši meri s citokromom P450 2D6. Izloča se z urinom in žolčem. Razpolovni čas loratadina je od 3 do 20 ur (povprečno 8,4 ure), desloratadin pa od 8,8 do 92 ur (v povprečju 28 ur); pri starejših bolnikih od 6,7 do 37 ur (v povprečju 18,2 ure) in od 11 do 39 ur (povprečno 17,5 ure). Razpolovna doba se poveča z alkoholnim poškodbami jeter (odvisno od resnosti bolezni) in se ne spremeni v prisotnosti kronične odpovedi ledvic.
Hemodializa ni vplivala na farmakokinetiko loratadina in njegovega aktivnega presnovka.

Indikacije za uporabo
- Sezonsko (pollinoza) in celoletni alergijski rinitis ter alergijski konjunktivitis - odpravljanje simptomov, povezanih s temi boleznimi - kihanje, srbenje nosne sluznice, rinoreja, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje.
- Kronična idiopatska urtikarija
- Alergijske kožne bolezni.

Kontraindikacije
- Neprenašanje ali preobčutljivost za loratadin ali katerokoli drugo sestavino zdravila,
- starosti do 2 let
- laktacije.

Previdno
- nosečnosti
- odpoved jeter.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Uporaba Claritina med nosečnostjo je mogoča le, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za plod.
Klaritin se izloča v materino mleko, zato je treba pri predpisovanju zdravila med dojenjem odpraviti vprašanje prekinitve dojenja.

Odmerjanje in uporaba
Znotraj, ne glede na čas obroka.
Odrasli. vključno s starejšimi in mladostniki, starejšimi od 12 let, je priporočljivo jemati Claritin v odmerku 10 mg (1 tableta ali 2 čajni žlički (10 ml) sirupa) enkrat na dan.
Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali insuficienco ledvic mora biti začetni odmerek 1 tableta (10 mg) ali 2 žlički (10 ml) sirupa vsak drugi dan.
Otroci, stari od 2 do 12 let, je odmerek Claritina priporočljivo predpisati, odvisno od telesne teže:
- s telesno maso manj kot 30 kg, 5 mg (1 žlička (5 ml) sirupa ali 1/2 tablet) enkrat na dan.
- s telesno maso 30 kg ali več - 10 mg (2 čajni žlički (10 ml) sirupa ali 1 tableta) 1-krat na dan.

Neželeni učinki
Spodaj našteti neželeni učinki pri uporabi zdravila Claritin so se pojavili s pogostnostjo> 2% in približno enako pogostnostjo kot pri placebu ("dude").
Pri odraslih so bili opaženi glavobol, utrujenost, suha usta, zaspanost, prebavne motnje (navzeja, gastritis) in alergijske reakcije v obliki izpuščaja. Poleg tega so poročali o redkih primerih anafilaksije, alopecije, nenormalnih funkcij jeter, palpitacij in tahikardije.
Otroci so redko imeli glavobol, živčnost, sedacijo. Tako kot pri odraslih je bila pojavnost teh pojavov enaka kot pri placebu (lutki).

Preveliko odmerjanje
Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol. V primeru prevelikega odmerjanja se takoj posvetujte z zdravnikom.
Zdravljenje: izpiranje želodca (prednostno 0,9% raztopina natrijevega klorida), sprejemanje adsorbentov (aktivnega oglja v prahu z vodo), simptomatska sredstva.
Loratadin se ne izloča s hemodializo.

Interakcija
Jedo ne vpliva na učinkovitost zdravila.
Claritin ne poveča učinka alkohola na centralni živčni sistem. Pri sočasni uporabi klaritina s ketokonazolom, eritromicinom ali cimetidinom je prišlo do zvišanja plazemske koncentracije loratadina in njegovega presnovka, vendar to povečanje ni bilo klinično dokazano, vključno z elektrokardiografijo.

Posebna navodila
Otrokom, mlajšim od 3 let, je priporočljivo, da jemljejo klaritin v obliki sirupa.
Razkrili niso nobenega negativnega učinka Claritina na sposobnost vožnje avtomobila ali opravljanja drugih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti.

Obrazec za sprostitev
Tablete po 10 mg: na 7, 10 ali 15 tablet v pretisnih omotih iz polivinilklorida in aluminijaste folije. Na 1, 2 ali 3 pretisne omote skupaj z navodili za uporabo v kartonskem pakiranju.
Sirup 1 mg / ml: 60 ali 120 ml v temnih steklenicah, zatesnjenih z aluminijastimi navojnimi pokrovčki, z zaščitnim obročem pred nenamernim odpiranjem in polietilenskim tesnilom; na 1 steklenico skupaj s plastičnim žličnim odmernikom in navodilom za uporabo v kartonskem pakiranju.

Pogoji skladiščenja
Pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.
V dosegu otrok.

Rok trajanja
Tablete - 4 leta.
Sirup - 3 leta.
Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo
Nad pultom.

Ime in naslov proizvajalca
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgija.

Pritožbe potrošnikov, poslane:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, str

Claritin

Claritin: navodila za uporabo in ocene

Latinsko ime: Claritin

Koda ATX: R06AX13

Aktivna sestavina: loratadin (loratadin)

Proizvajalec: Schering-Plough Labo N. V. (Belgija) t

Uresničitev opisa in fotografije: 26/07/2018

Cene v lekarnah: od 198 rubljev.

Claritin - antialergijski, blokator histamina H1-receptorje.

Oblika in sestava sproščanja

Claritinove oblike odmerjanja:

  • Tablete: ovalne oblike s homogeno strukturo bele ali skoraj bele barve, na strani s tveganjem ločevanja nanesemo številko “10” in blagovno znamko “skodelica in bučka”, druga stran je gladka (7, 10 ali 15 kosov v pretisnih omotih, v kartonski škatli). 1, 2 ali 3 pretisne omote);
  • Sirup: bistra rumenkasta barva ali brezbarvna tekočina brez vidnih delcev (60 ali 120 ml v temnih steklenicah, v škatli 1 steklenička s polnilno žlico ali 5 ml merilno brizgo).

Aktivna sestavina - loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupa - 1 mg.
  • Tablete: koruzni škrob, laktoza monohidrat, magnezijev stearat;
  • Sirup: glicerol, propilenglikol, umetna aroma (breskve), monohidrat citronske kisline (ali brezvodna citronska kislina), saharoza (granulirana), natrijev benzoat, prečiščena voda.

Farmakološke lastnosti

Za klaritin so značilne antialergijske, antihistaminske in antipruritične lastnosti.

Farmakodinamika

Loratadin je triciklična spojina z izrazitim antihistaminskim učinkom in je selektivni periferni zaviralec N.1-receptorji histamina. Antialergijski učinek se pojavi kmalu po dajanju in traja dolgo časa. Loratadin začne delovati v 30 minutah po peroralnem dajanju zdravila. Najvišja faza antihistaminskega učinka je opažena 8 do 12 ur po začetku delovanja zdravila in traja več kot 1 dan.

Loratadin ne prehaja skozi krvno-možgansko pregrado in ne vpliva na delovanje centralnega živčnega sistema (osrednjega živčnega sistema). Med dajanjem zdravila niso ugotovili sedativnega ali antiholinergičnega učinka, ki bi bil klinično pomemben, zato zdravilo ne povzroča zaspanosti in ne zmanjša hitrosti psihomotoričnih reakcij, če se uporablja v terapevtskih odmerkih. Sprejem klaritina ne povzroči podaljšanja intervala QT na EKG.

Dolgotrajnega zdravljenja ni spremljala sprememba vitalnih znakov, elektrokardiografija, laboratorijski podatki ali rezultati kliničnega pregleda kliničnega pomena. Za loratadin, za katerega ni značilna znatna selektivnost glede na H2-receptorji histamina. Snov ni zaviralec ponovnega privzema norepinefrina in nima praktično nobenega vpliva na delovanje srčnega spodbujevalnika ali stanje srčno-žilnega sistema.

Farmakokinetika

Loratadin dobro in z visoko hitrostjo absorbira v prebavnem traktu. Njegova največja plazemska koncentracija se določi 1–1,5 ure po zaužitju, največja koncentracija njegovega farmakološko aktivnega presnovka, desloratadina, pa se določi 1,5–3,7 ure. Ko jemljete klaritin skupaj s hrano, se čas za dosego najvišje koncentracije loratadina in njegovega metabolita poveča za približno 1 uro, vendar se biološka uporabnost zdravila ne spremeni. Najvišja raven loratadina in desloratadina v krvi ni odvisna od vnosa hrane.

Pri bolnikih s kronično disfunkcijo ledvic se območje pod krivuljo koncentracija-čas (AUC) in največja koncentracija loratadina in njegovega glavnega presnovka poveča v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem ledvic. Hkrati sta razpolovna doba loratadina in desloratadina enaka kot pri zdravih bolnikih. Pri bolnikih z alkoholno okvaro jeter se največja koncentracija in AUC loratadina in desloratadina v primerjavi s podobnimi kazalci pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter dvakrat poveča.

Loratadin ima visoko stopnjo vezave na plazemske beljakovine (97–99%), medtem ko njegov metabolit kaže zmerno stopnjo vezave (73–76%).

V procesu presnove loratadin prehaja v desloratadin s sistemom citokrom P450 3A4 in v manjši meri s sistemom citokroma P450 2D6. Izloča se skozi ledvice (približno 40% odmerka peroralno) in skozi črevesje (približno 42% odmerka peroralno) več kot 10 dni, večinoma v obliki konjugiranih presnovkov. Približno 27% odmerka loratadina se izloči z urinom v 24 urah po jemanju zdravila Claritin. Manj kot 1% loratadina se izloči z urinom v nespremenjeni obliki v 24 urah po jemanju zdravila.

Biološka uporabnost loratadina in desloratadina je neposredno sorazmerna z zaužitim odmerkom Claritina. Njihovi farmakokinetični profili pri odraslih in starejših prostovoljcih z dobrim zdravjem so bili skoraj enaki.

Razpolovni čas loratadina je 3–20 ur (povprečno 8,4 ure). Ta indikator za desloratadin je 8,8 do 92 ur (v povprečju 28 ur). Pri starejših bolnikih je razpolovni čas za zdravilno učinkovino Claritin in njegov presnovek 6,7 hours37 ur (povprečno 18,2 ure) in 11) 39 ur (povprečno 17,5 ur). Ta indikator se povečuje z alkoholno poškodbo jeter (določeno glede na resnost bolezni) in ostaja nespremenjen pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic.

Postopek hemodialize, ki se izvaja pri bolnikih z ledvično disfunkcijo, ne vpliva na farmakokinetične parametre loratadina in desloratadina.

Indikacije za uporabo

  • Odprava simptomov, povezanih s celoletnim in sezonskim alergijskim rinokonjunktivitisom (srbenje nosne sluznice, kihanje, rinoreja, solzenje, srbenje in pekoč občutek v očeh);
  • Kožne bolezni alergijskega izvora;
  • Kronična idiopatska urtikarija.

Kontraindikacije

  • Obdobje dojenja;
  • Preobčutljivost za zdravilo.

Poleg tega je uporaba Claritina kontraindicirana:

  • Tablete: pomanjkanje laktaze ali malabsorpcija glukoze-galaktoze, kršitve tolerance galaktoze; starost do 3 let;
  • Sirup: pomanjkanje saharoze ali izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze; starosti do 2 let.

Priporočeno je, da se zdravilo predpiše bolnikom med nosečnostjo in v primeru hude okvare jeter.

Navodila za uporabo Claritin: metoda in odmerjanje

Tablete sirupa in klaritina se jemljejo peroralno 1-krat na dan ob vsakem primernem času, ne glede na obrok.

Priporočeno odmerjanje ima starostne omejitve in je odvisno od teže bolnika:

  • Bolniki, starejši od 12 let: 10 mg (1 tableta ali 10 ml sirupa);
  • Otroci, stari od 2 do 12 let: z maso do 30 kg - po 5 mg (1/2 tableta ali 5 ml sirupa) s težo 30 kg in več - po 10 mg.

Otrokom, starim od 2 do 3 let, se priporoča uporaba Claritina v obliki sirupa.

Pri bolnikih (odraslih in otrocih) s hudo okvarjenim delovanjem jeter je uporaba zdravila predpisana vsak drugi dan v običajnih odmerkih.

Pri kronični odpovedi ledvic in pri starejših bolnikih prilagoditev odmerka Claritina ni potrebna.

Neželeni učinki

V skladu z navodili lahko Claritin povzroči neželene učinke:

  • Pri živčnem sistemu: živčnost (pri otrocih), zaspanost, glavobol, nespečnost; zelo redko - utrujenost, omotica;
  • Ker srčno-žilni sistem: zelo redko - tahikardija, palpitacije;
  • Na strani prebavnega sistema: povečan apetit (pri odraslih); zelo redko - prebavne motnje (navzea, gastritis), suha usta, nenormalne funkcije jeter;
  • Za kožo: zelo redko - alopecija;
  • Alergijske reakcije: zelo redko - anafilaksija, izpuščaj.

Preveliko odmerjanje

Sum prevelikega odmerjanja klaritina je lahko posledica simptomov, kot so glavobol, tahikardija, zaspanost. V tem primeru se morate takoj posvetovati z zdravnikom. Kot zdravljenje se običajno predpisuje podporno in simptomatsko zdravljenje. Dopušča se izpiranje želodca in absorpcija adsorbentov (aktivna oglja v zdrobljeni obliki se zmeša z vodo).

Loratadin se ne izloča s hemodializo. Po nujni oskrbi je treba spremljati stanje bolnika.

Posebna navodila

Antihistaminiki lahko izkrivljajo rezultate kožnih testov, zato je priporočljivo prenehati jemati zdravilo Claritin 48 ur pred diagnozo kože.

Ker pri nekaterih bolnikih učinek zdravila lahko povzroči stanje zaspanosti, je priporočljivo, da se v času zdravljenja pazite na vožnjo vozil in mehanizmov.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost jemanja loratadina med nosečnostjo v tem trenutku ni natančno potrjena. Zato je uporaba Claritina možna le, če je verjetna korist zdravljenja za mater večja od možnih tveganj za plod.

Loratadin in desloratadin prodrejo v materino mleko, zato je treba pri predpisovanju zdravila med dojenjem prekiniti dojenje.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic

Pri bolnikih z insuficienco ledvic mora biti začetni odmerek 10 mg [1 tableta Claritin ali 10 ml (2 čajni žlički) sirupa] vsak drugi dan.

Z nenormalnim delovanjem jeter

Pri bolnikih z insuficienco jeter začetni odmerek zdravila ne sme preseči 10 mg [1 tableta ali 10 ml (2 čajni žlički) sirupa] vsak drugi dan.

Interakcije z zdravili

Ko se Claritin uporablja hkrati, delovanje Claritina ne poveča učinka alkohola na živčni sistem.

Pri kombinaciji klaritina z eritromicinom, ketokonazolom ali cimetidinom se plazemska koncentracija loratadina rahlo poveča, vendar nima kliničnih posledic, vključno z elektrokardiografskimi podatki.

Analogi

Analoge Claritina so: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti: tablete - 4 leta, sirup - 3 leta.

Prodajni pogoji za farmacijo

Izdaja se brez recepta.

Mnenja Klaritine

Na internetu se pogosto pojavljajo pregledi Claritina tako v obliki tablet kot v obliki sirupa, vendar so precej protislovni. Mnogi bolniki poročajo, da se je zdravljenje z drogami izkazalo za zelo učinkovito. Nekateri bolniki pa so morali prekiniti potek zdravljenja, saj so njihovi simptomi alergije ostali izraziti. Alergologi to pojasnjujejo z razliko v vzrokih in pojavih alergijskih bolezni pri različnih ljudeh. Claritin kot sredstvo za monoterapijo ne more vedno obvladati takšnih pogojev.

Ugotovljeno je, da kljub veliki priljubljenosti Claritina tako za tablete kot za sirup ni značilen tako širok spekter delovanja, da bi takoj odpravili vse simptome alergije. Nekateri bolniki poročajo o razvoju neželenih učinkov, kot so kožni izpuščaji, glavoboli, zaspanost. Ko se pojavijo, se nemudoma obrnite na strokovnjaka. To je strogo kontraindicirano, da lahko vzamete sam Claritin, ne da bi se posvetovali z zdravnikom, saj lahko samo-zdravljenje povzroči poslabšanje simptomov.

Cena za klaritin v lekarnah

V bistvu, cena Claritin tablete se giblje od 186 do 233 rubljev (za paket, ki vsebuje 10 kosov.) Ali od 503 do 623 rubljev (za paket, ki vsebuje 30 kosov.). Lahko naročite zdravilo v obliki sirupa za 220-268 rubljev (na steklenico 60 ml).

Tablete Claritin: navodila za uporabo

Sestava

učinkovina: loratadin; 1 tableta vsebuje loratadin

mikronizirani 10 mg;

pomožne snovi: laktoza, magnezijev stearat, koruzni škrob.

učinkovina: loratadin; 1 ml sirupa vsebuje loratadin

mikroniziran 1 mg;

pomožne snovi: natrijev benzoat, propilen glikol, citronska kislina monohidrat, umetna (breskova) aroma, glicerin, obrnjena saharoza, voda.

Opis

Tablete: ovalne tablete bele ali skoraj bele barve z ikono „bučka in skledo“, prelomno črto in številko „10“ na eni strani in ravno površino na drugi strani, brez vključkov;

Sirup: prozoren, brezbarven ali svetlo rumeni sirup, brez tujih vključkov;

Farmakološko delovanje

Claritin® je triciklični selektivni periferni blokator Hi-histaminskih receptorjev. Pri uporabi v priporočenem odmerku ni klinično pomembnega sedativa in antiholinergičnega delovanja.

Med dolgotrajnim zdravljenjem ni bilo klinično pomembnih sprememb vitalnih znakov, laboratorijskih testov, vizualnega pregleda bolnika ali elektrokardiograma.

Claritin® - nima pomembnega vpliva na aktivnost receptorjev H2-histamina. Ne blokira zajetja noradrenalina in nima dejanskega učinka na srčno-žilni sistem ali delovanje srčnega spodbujevalnika.

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi se loratadin hitro absorbira in presnavlja pod vplivom CYP3A4 in CYP2D6, predvsem v desloratadinu. Čas za dosego najvišje koncentracije loratadina in desloratadina v krvni plazmi je 1-1,5 ure oziroma 1,5-3,7 ure. Loratadin in njegovi presnovki se dobro vežejo na beljakovine v plazmi.

Pri zdravih prostovoljcih je razpolovni čas loratadina in njegovih aktivnih presnovkov v plazmi približno 1 ura oziroma 2 uri. Razpolovni čas loratadina je 8,4 ure, za aktivne presnovke pa 28 ur.

Približno 40% danega odmerka se izloči z urinom in 42% v blatu v 10 dneh v obliki vezanih metabolitov. Približno 27% danega odmerka se izloči z urinom v prvih 24 urah. Manj kot 1% je nespremenjeno.

Biološka uporabnost loratadina in desloratadina je neposredno sorazmerna z odmerkom.

Vnos hrane malce podaljša čas absorpcije loratadina, vendar ne vpliva na klinični učinek.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic vrednost AUC in Cmaks ne poveča v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem ledvic. Razpolovna doba se ni bistveno spremenila in hemodializa ni vplivala na farmakokinetiko loratadina in njegovih presnovkov.

Pri bolnikih z alkoholno okvaro jeter so povečanje vrednosti AUC in Stach loratadina opazili pri faktorju 2, medtem ko se farmakokinetični profil metabolitov ni spremenil v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem jeter. Razpolovni čas loratadina in njegovih presnovkov je bil 24 ur oziroma 37 ur in se je povečal glede na resnost jetrne bolezni.

Loratadin in njegov aktivni presnovek se izločata v materino mleko med dojenjem.

Indikacije za uporabo

Za simptomatsko zdravljenje alergijskega rinitisa in kronične idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije

Claritin® je kontraindiciran pri bolnikih s preobčutljivostjo za zdravilne učinkovine ali katerokoli drugo sestavino zdravila, izkušnje klinične uporabe tablet zdravila Claritin® pri otrocih, mlajših od 12 let, pa so omejene.

Klinične izkušnje s sirupom Claritin® pri otrocih, mlajših od 2 let, so omejene.

Nosečnost in obdobje dojenja

Ker varnost uporabe zdravila Klaritin® med nosečnostjo ni dokazana, uporaba zdravila med nosečnostjo ni priporočljiva.

Loratadin se izloča v materino mleko, zato uporaba zdravila med dojenjem ni priporočljiva.

Odmerjanje in uporaba

Odrasli in otroci, starejši od 12 let:

10 mg (1 tableta ali 10 ml sirupa - 2 merici) enkrat dnevno.

Otroci, stari od 6 do 12 let, ki tehtajo več kot 30 kg: 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan.

Pri otrocih, starih od 3 do 6 let, je priporočljivo dajati Claritin® v obliki sirupa.

Otrokom, starim od 6 do 12 let, s telesno maso, manjšo od 30 kg, je priporočljivo predpisati zdravilo v obliki sirupa.

Otroci, stari od 3 do 12 let, s telesno maso nad 30 kg: 10 mg (2 merici = 10 ml) 1-krat na dan.

Otroci od 3 do 12 let, ki tehtajo manj kot 30 kg: 5 mg (1 merica = 5 ml) 1-krat na dan.

Claritin® se lahko jemlje ne glede na obroke. Jemanje zdravila hkrati z živilom lahko upočasni njegovo absorpcijo, vendar ne poslabša njegove učinkovitosti.

Učinkovitost in varnost zdravila pri otrocih, mlajših od 2 let, nista bili dokazani.

Pri otrocih, starih od 2 do 3 let, so izkušnje s klinično uporabo zdravila Claritin® omejene, zato je treba vsako zdravljenje opraviti zelo previdno.

Pri otrocih, mlajših od 12 let, zdravila ne smete predpisati več kot 14 dni.

Bolnikom s hudo okvaro delovanja jeter je treba določiti nižji začetni odmerek zaradi možnosti zmanjšanja očistka loratadina. Priporočeni začetni odmerek 10 mg vsak drugi dan za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 30 kg, in za otroke, ki tehtajo manj kot 30 kg, je 5 ml (5 mg) vsak drugi dan.

Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih in bolnikih z ledvično insuficienco ni potrebno.

Neželeni učinki

Z uporabo zdravila se lahko pojavijo neželeni učinki, ki se pojavljajo z različno pogostostjo: zelo pogosto (> 1/10); pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin ® (Claritin ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Sirup: bistra, brezbarvna ali rumenkasta, brez vidnih delcev.

Tablete: ovalne oblike, bele ali skoraj bele barve, ki ne vsebujejo tujih vključkov, na eni strani obstaja tveganje, blagovna znamka »skodelica in bučka« in številka »10«, druga pa je gladka.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Loratadin - zdravilna učinkovina zdravila Claritin ® - je triciklična spojina z izrazitim antihistaminskim učinkom in je selektivna periferna blokatorka H1-receptorji histamina. Ima hiter in dolgotrajen antialergijski učinek. Začetek delovanja - v 30 minutah po zaužitju zdravila Claritin ® v notranjosti. Antihistaminični učinek doseže maksimum po 8–12 urah od začetka delovanja in traja več kot 24 ur.

Loratadin ne prodre v BBB in ne vpliva na centralni živčni sistem. Ni klinično pomembnega antiholinergičnega ali sedativnega učinka, tj. ne povzroča zaspanosti in ne vpliva na hitrost psihomotoričnih reakcij, kadar se uporablja v priporočenih odmerkih. Jemanje zdravila Claritin ® ne podaljša QT intervala na EKG.

Pri daljšem zdravljenju niso opazili klinično pomembnih sprememb vitalnih znakov, podatkov o fizikalnem pregledu, laboratorijskih rezultatih ali rezultatih EKG.

Loratadin nima pomembne selektivnosti za H2-receptorji histamina. Ne zavira ponovnega privzema noradrenalina in praktično ne vpliva na funkcijo CAS ali spodbujevalnika.

Farmakokinetika

Loratadin se hitro in dobro absorbira v prebavnem traktu. Tmaks loratadin v krvni plazmi - 1–1,5 ur, njegov aktivni presnovek desloratadin pa 1,5–3,7 ure.maks loratadina in desloratadina približno 1 uro, vendar ne vpliva na učinkovitost zdravila. Cmaks loratadin in desloratadin nista odvisna od vnosa hrane. Pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo Cmaks in AUC loratadina in njegovega aktivnega presnovka se v primerjavi s temi kazalci poveča v bolnikih z normalnim delovanjem ledvic. T1/2 loratadin in njegov aktivni presnovek se ne razlikujeta od tistih pri zdravih bolnikih. Pri bolnikih z alkoholno okvaro jeter Cmaks in AUC loratadina in njegovega aktivnega presnovka se povečata za 2-krat v primerjavi s temi kazalci pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter.

Loratadin ima visoko stopnjo (97–99%) in njegov aktivni presnovek ima zmerno stopnjo (73–76%) vezave na plazemske beljakovine.

Loratadin se presnavlja v desloratadin preko sistema citokroma P450 3A4 in v manjši meri s sistemom citokroma P450 2D6. Izloča se skozi ledvice (približno 40% zaužitega odmerka) in skozi črevesje (približno 42% zaužitega odmerka) več kot 10 dni, večinoma v obliki konjugiranih presnovkov. Približno 27% zaužitega odmerka se izloči skozi ledvice v 24 urah po zaužitju zdravila. Manj kot 1% zdravilne učinkovine se izloči skozi ledvice v nespremenjeni obliki v 24 urah po zaužitju zdravila.

Biološka uporabnost loratadina in njegovega aktivnega presnovka je odvisna od odmerka. Farmakokinetični profili loratadina in njegovega aktivnega presnovka pri odraslih in starejših zdravih prostovoljcih so bili primerljivi.

T1/2 loratadin se giblje od 3 do 20 ur (povprečno 8,4 h) in desloratadina od 8,8 do 92 h (povprečno 28 ur); pri starejših bolnikih od 6,7 do 37 ur (povprečno 18,2 ure) in od 11 do 39 ur (povprečno 17,5 ure). T1/2 z alkoholnim poškodbami jeter (odvisno od resnosti bolezni) in se ne spremeni v prisotnosti CRF.

Hemodializa pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo nima vpliva na farmakokinetiko loratadina in njegovega aktivnega presnovka.

Indikacije za zdravilo Claritin ®

sezonska (pollinoza) in celoletni alergijski rinitis in alergijski konjunktivitis - simptomatsko zdravljenje kihanja, srbenja nosne sluznice, rinoreje, pekoče in srbenje v očeh, solzenje;

kronična idiopatska urtikarija;

alergijskega izvora.

Kontraindikacije

intoleranca ali preobčutljivost za loratadin ali katerokoli drugo sestavino zdravila;

redke dedne bolezni (kršitve tolerance galaktoze, Lappove pomanjkanje laktaze ali malabsorpcija glukoze-galaktoze) - zaradi prisotnosti laktoze, ki je del tablet; pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze - zaradi prisotnosti saharoze, ki je del sirupa;

obdobje dojenja;

starosti do 2 let (za sirup), 3 leta (za tablete).

Previdno: huda nenormalna funkcija jeter; nosečnosti (glejte "Uporaba med nosečnostjo in dojenjem").

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost loratadina med nosečnostjo ni dokazana. Uporaba zdravila Claritin ® je mogoča le, če nameravana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Loratadin in njegov aktivni presnovek se izločata v materino mleko, zato je treba pri predpisovanju zdravila med dojenjem odločiti o ukinitvi zdravila.

Neželeni učinki

Glavobol (2,7%), živčnost (2,3%), utrujenost (1%) so pogosteje opazili v kliničnih študijah, ki so vključevali otroke od 2 do 12 let, ki so zdravilo Claritin ® jemali pogosteje kot v skupini s placebom.

V kliničnih preskušanjih, ki so vključevala odrasle, so se neželeni učinki, ki so jih opazili pogosteje kot pri uporabi placeba ("lutke"), pojavili pri 2% bolnikov, ki so jemali zdravilo Claritin ®. Pri odraslih so pri uporabi zdravila Claritin ® pogosteje kot pri skupini s placebom opazili glavobol (0,6%), zaspanost (1,2%), povečan apetit (0,5%) in nespečnost (0,1%).. Poleg tega so bila v obdobju trženja zelo redka poročila (®.

Zdravilo Claritin ® ne poveča učinka alkohola na centralni živčni sistem.

Pri sočasni uporabi loratadina s ketokonazolom, eritromicinom ali cimetidinom se je koncentracija loratadina v plazmi zvišala, vendar to povečanje ni bilo klinično pomembno, vključno s koncentracijo loratadina. glede na EKG.

Odmerjanje in uporaba

Znotraj, ne glede na čas obroka.

Odrasli, vključno Starejši in mladostniki od 12. leta starosti: uporaba Claritina ® v odmerku 10 mg (1 tab. Ali 2 čajno žličko (10 ml) sirupa) se priporoča 1-krat na dan. Pri uporabi zdravila pri starejših bolnikih in pri bolnikih s prisotnostjo ESRD prilagoditev odmerka ni potrebna.

Otroci od 2 (za sirup) in 3 (za tablete) do 12 let: odmerek zdravila Claritin ® je priporočljivo predpisati glede na telesno težo. S telesno maso 30 kg ali manj, 5 mg (1 čajna žlička (5 ml) sirupa) 1-krat na dan; več kot 30 kg - 10 mg (2 čajni žlički (10 ml) sirupa ali 1 tableta) 1-krat na dan.

Odrasli in otroci s telesno težo več kot 30 kg s hudo okvaro jeter, začetni odmerek mora biti 10 mg (2 čajni žlički (10 ml) sirupa ali 1 zavihek.) Vsak drugi dan, s telesno maso 30 kg ali manj - 5 mg (1 (5 ml) sirupa) vsak drugi dan.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol. V primeru prevelikega odmerjanja se takoj posvetujte z zdravnikom.

Zdravljenje: simptomatsko in podporno zdravljenje. Možno izpiranje želodca, sprejemanje adsorbentov (zdrobljenega aktivnega oglja z vodo). Loratadin se ne izloča s hemodializo. Po zagotovitvi nujne oskrbe je treba nadaljevati s spremljanjem bolnikovega stanja.

Posebna navodila

Otrokom, starim od 2 do 3 let, je priporocljivo jemati zdravilo Claritin ® v obliki sirupa.

Uporaba zdravila Claritin ® je treba prekiniti 48 ur pred kožnimi testi, saj lahko antihistaminična zdravila izkrivljajo rezultate diagnostične študije.

Vpliv na sposobnost vodenja vozil in delo z mehanizmi. Ugotovljeno ni bilo nobenega negativnega učinka zdravila Claritin ® na sposobnost vožnje avtomobila ali opravljanja drugih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti. Vendar pa v zelo redkih primerih pri nekaterih bolnikih med jemanjem zdravila Claritin ® pride do zaspanosti, kar lahko vpliva na njihovo sposobnost za vožnjo in delo z mehanizmi.

Obrazec za sprostitev

Sirup, 1 mg / ml. Steklenice iz temnega stekla, zatesnjene z aluminijastimi navojnimi pokrovčki, z obročem prvega odprtine in PE tesnilom, ali polipropilenskimi navojnimi pokrovčki, ki imajo obroč prve odprtine, zaščito pred odpiranjem steklenice otrok in PE tesnilom 60 ali 120 ml. 1 fl. dopolnite s plastično žličko za odmerjanje ali 5 ml brizgo v kartonski škatli.

Tablete, 10 mg. V pretisnih omotih iz PVC in aluminijaste folije, 7, 10 ali 15 kosov. 1, 2 ali 3 bl. v škatli.

Proizvajalec

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgija.

Imetnik potrdila o registraciji: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgija.

Zahtevke potrošnikov je treba poslati na naslov: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya st., 18, str.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Claritin ®

Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Claritin ®

10 mg tablete - 4 leta.

sirup 1 mg / ml - 3 leta.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Tablete Claritin: navodila za uporabo

Sestava

učinkovina: loratadin;

1 tableta vsebuje 10 mg loratadina

Pomožne snovi: laktoza, koruzni škrob, magnezijev stearat

Oblika odmerka

Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: ovalne tablete bele ali skoraj bele barve z znakom „bučka in skledo“, lomna linija in številka „10“ na eni strani in ravna površina na drugi strani.

Farmakološka skupina

Antihistaminiki za sistemsko uporabo.

ATX koda R06A X13.

Farmakološke lastnosti

Loratidin (učinkovina zdravila Claritin ®) je triciklični antihistamin s selektivno aktivnostjo proti perifernim receptorjem H 1.

Pri večini bolnikov pri uporabi priporočenega odmerka loratadin nima klinično pomembnega sedativnega in antiholinergičnega delovanja. Med dolgotrajnim zdravljenjem niso opazili klinično pomembnih sprememb indeksov vitalnih funkcij telesa, laboratorijskih testov, fizičnega pregleda ali EKG. Loratadin nima pomembnega vpliva na receptorje histamin-2H2. Zdravilo zavira absorpcijo noradrenalina in praktično ne vpliva na delovanje srčno-žilnega sistema ali na delovanje srčnega spodbujevalnika.

Študije s kožnimi testi na histaminu po enkratnem odmerku 10 mg so pokazale, da se antihistaminični učinek pojavi po 1-3 urah, doseže vrh po 8-12 urah in traja več kot 24 ur. Po 28 dneh loratadina ni prišlo do razvoja rezistence na zdravilo.

Klinična učinkovitost in varnost.

Več kot 10.000 ljudi (starih 12 let) je bilo zdravljenih z loratadinom (10 mg tabletami) v nadzorovanih kliničnih preskušanjih. Loratadin (tablete) v odmerku 10 mg 1-krat na dan je bil učinkovitejši od placeba in enako učinkovit kot klemastin za izboljšanje stanja simptomov (nosnega in ne-nosnega) alergijskega rinitisa. V teh študijah je bila zaspanost manj pogosta pri uporabi loratadina kot klmastina in s skoraj enako pogostnostjo kot pri uporabi terfenadina in placeba.

Med sodelujočimi v teh študijah (starih 12 let) je bilo 1.000 bolnikov s kronično idiopatsko urtikarijo vključenih v s placebom nadzorovane študije. Odmerek loratadina

10 mg 1-krat na dan je bilo učinkovitejše od placeba pri zdravljenju kronične idiopatske urtikarije, kar je potrdilo slabitev srbenja, eritema in alergijskega izpuščaja. V teh študijah je bila pogostnost zaspanosti podobna kot pri loratadinu in placebu.

Otroci

Približno 200 otrok (starih od 6 do 12 let) s sezonskim alergijskim rinitisom je prejelo loratidin (sirup) v odmerkih do 10 mg 1-krat na dan v kontroliranih kliničnih preskušanjih. V drugi študiji je 60 otrok (starih od 2 do 5 let) prejelo loratadin (sirup) v odmerku 5 mg enkrat na dan. Opazili so nepredvidene neželene učinke.

Učinkovitost pri otrocih je bila podobna učinkovitosti pri odraslih.

Sesanje Loratadin se hitro in dobro absorbira. Uporaba zdravila med obrokom lahko nekoliko upočasni absorpcijo loratadina, vendar to ne vpliva na klinični učinek. Biološka uporabnost loratadina in njegovega aktivnega presnovka je sorazmerna z odmerkom.

Distribucija Loratadin se aktivno (od 97% do 99%) veže na plazemske beljakovine, njegov aktivni presnovek pa je povezan z zmerno aktivnostjo (od 73% do 76%).

Pri zdravih prostovoljcih je razpolovni čas loratadina in njegovega aktivnega presnovka v plazmi približno 1 oziroma 2 uri.

Presnova. Po peroralnem dajanju se loratadin hitro in dobro absorbira, prav tako pa se med prvim prehodom skozi jetra tudi v veliki meri presnavlja, predvsem s CYP3A4 in CYP2D6. Glavni presnovek desloratadina je farmakološko aktiven in bolj odgovoren za klinični učinek. Loratadin in desloratadin po uporabi zdravila dosežeta največjo koncentracijo v plazmi (Tmax) po 1-1,5 urah oziroma 1,5-3,7 ure.

Izhod Približno 40% odmerka se izloči z urinom in 42% v blatu v 10 dneh, večinoma v obliki konjugiranih presnovkov. Približno 27% odmerka se izloči z urinom v prvih 24 urah. Manj kot 1% zdravilne učinkovine se izloči v nespremenjeni aktivni obliki, kot je loratadin ali desloratadin.

Pri odraslih zdravih prostovoljcih je bil razpolovni čas loratadina enak

8,4 ure (od 3 do 20 ur), glavni aktivni presnovek pa 28 ur (od 8,8 do 92 ur).

Okvarjeno delovanje ledvic. Pri bolnikih s kronično okvaro ledvične funkcije so se vrednosti AUC in največje plazemske koncentracije (max) loratadina in njegovega aktivnega presnovka povečale v primerjavi s tistimi pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic. Razpolovni čas loratadina in njegovega aktivnega presnovka ni bil bistveno drugačen od razpolovnega časa zdravih ljudi. Pri bolnikih s kronično jetrno disfunkcijo hemodializa ne vpliva na farmakokinetiko loratadina in njegovega aktivnega presnovka.

Motnje delovanja jeter. Pri bolnikih s kronično alkoholno okvaro jeter so bile vrednosti AUC in največja koncentracija loratadina dvakrat višje, njihov aktivni presnovek pa se pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter ni bistveno spremenil v primerjavi s temi kazalci. Razpolovni čas loratadina in njegovega aktivnega presnovka je 24 in 37 ur, povečuje pa se glede na resnost jetrne bolezni.

Starejši bolniki. Farmakokinetika loratadina in njegovega aktivnega presnovka je bila podobna pri zdravih odraslih prostovoljcih in pri zdravih starejših prostovoljcih.

Indikacije

Simptomatsko zdravljenje alergijskega rinitisa in kronične idiopatske urtikarije.

Claritin - navodila za uporabo (tablete), indikacije, učinkovina, med nosečnostjo, poceni analogi

Zdravilo Claritin v vrstici alergijskih zdravil zavzema močan položaj. Zakaj? Danes je alergija pogosta pri odraslih in, kar ni posebej spodbudno, med otroki. Odstranitev vzroka tega pojava danes ni mogoča, saj so najpogostejši alergeni hrana, hišni prah, živalska dlaka. Zato so prizadevanja razvijalcev farmacevtskih podjetij usmerjena v ustvarjanje zdravil, ki so najučinkoviteje sposobna obravnavati simptome bolezni in minimalno škodovati telesu.

Danes obstajajo antialergijska zdravila treh generacij. Najbolj priljubljena zdravila 2. in 3. generacije. Zato je vprašanje, kaj so antihistaminiki, vključno s Claritinom, navodila za uporabo, cena zdravila in koristi ter škode zaradi uporabe takih zdravil precej naravni.

Ena izmed najpogostejših zdravil v tej seriji je Claritin - navodila za uporabo, ki vsebuje podrobne informacije o njenih lastnostih. Glede na informacije, ki jih vsebuje ta dokument, je zdravilo učinkovito in nima toliko stranskih učinkov.

Ocene klaritina so pozitivne pri približno 80% bolnikov, ki so jemali zdravilo, in izrazili svoje mnenje. Cena Claritina, ki je približno 200 rubljev, preplača nekatere alergike s svojimi lastnimi stroški. To je ena od glavnih točk negativnih ocen o zdravilu. Čeprav še vedno obstaja določen odstotek bolnikov, ki v pregledih ugotavlja neučinkovitost orodja.

Kakšno zdravilo Claritin?

Claritin je navodilo za to zdravilo, spada v razred antihistaminikov 2. ali 3. generacije. Danes se medicinska skupnost ni strinjala z merili za razvrščanje zdravil, ki se borijo proti simptomom alergije, v ti dve kategoriji. Obstajajo pa vsaj tri točke pogleda. Po mnenju ene od njih je to droga druge generacije, po mnenju drugih - tretja.

To pomeni, da zdravilo v pravem odmerku ne povzroča zaspanosti in ne zavira psihomotoričnih procesov. To zdravilo med zdravljenjem z alergijami ne povzroča sprememb na EKG-ju, še posebej QT-intervala, ne vpliva bistveno na sinusni vozlišče srca in njegovo funkcionalno stanje. Zaradi selektivnosti delovanja na H1-receptorje praktično ne vpliva na H2-receptorje in ne upočasni zajemanja noradrenalina.

Navodila za uporabo, priložena v škatli z zdravilom Klaritin, kažejo, da ima zdravilo opazen učinek pol ure po zaužitju tabletke. Največji učinek se pojavi 12 ur po zaužitju. Učinek po 24 urah zmanjša učinek. Po dolgotrajni uporabi zdravila niso ugotovili pomembnih funkcionalnih motenj v organih in sistemih človeškega telesa. Oblika zdravila: Claritin sirup in tablete Claritin - cena obeh vrst zdravil od 160 do 300 rubljev. Sirup je dražji, stane okoli 250 do 300 rubljev.

Claritin: navodila za uporabo (uradno)

Kdaj bo zdravilo pomagalo?

Za kaj je Claritin? V katerih primerih je lahko njegova pomoč neprecenljiva? Najpogosteje se zdravilo uporablja za sezonsko ali celoletno alergijsko reakcijo, ki se kaže v obliki rinitisa (pollinoza). S pogostim kihanjem, oteklino sluznice nosnih poti, ki jo spremlja srbenje, iztekanje vsebine sluznice v velikih količinah, nosna kongestija predpisuje to zdravilo.

Alergijski konjunktivitis, ki ga spremlja solzenje, konjuktivna hiperemija, srbenje, kot del kompleksne terapije, je tudi indikacija za uporabo klaritina. Z uporabo tega orodja je možno tudi zmanjšanje kožne manifestacije alergije. Claritin od kaj lahko pomaga?

V primeru avtoimunskih procesov, ki se kažejo v obliki kožnih izpuščajev, z idiopatsko (nepojasnjeno etiologijo) urtikarijo. V vseh teh primerih. Tablete klaritina ali sirup (če govorimo o bolniku otroštva) lahko odpravi ali zmanjša pojav prekomerne reakcije bolnikovega imunskega sistema, kar bistveno zmanjša njegovo kakovost življenja.

Značilnosti antihistaminikov

Zdravilo je na voljo v dveh oblikah. V obliki tablet in v obliki sirupa. Obe obliki se lahko dajeta tako otrokom kot odraslim. Običajno je sirup na voljo otrokom, pripravo tablet pa ponujajo odrasli.

Uporaba tablet

Razlika med tema dvema oblikama ni velika. Sirup je bolj primeren za otroka. Težko si želi požreti tableto, ni pa zelo primerna za mletje zdravila. Za zdravila Claritin navodila za uporabo tablet je zelo preprosta: zdravilo se jemlje samo enkrat na dan. Odmerek je 10 mg, kar ustreza eni tableti. V takšnem odmerku se zdravilo predpisuje odraslim v vsaki starosti (vključno s starejšimi ljudmi z alergijami) in otroki, ko dosežejo 12 let starosti.

Prilagajanje odmerka za ljudi s hudo boleznijo ledvic (vključno z insuficienco) ni potrebno. Claritin za otroke - navodila za uporabo se ne razlikuje veliko od tiste za odrasle. Popravek je odvisen od odmerka zdravila. To orodje ima dovoljenje, da dodeli otroke od 3 let. Predpiše se glede na telesno težo majhnega bolnika:

  • do 30 kg - pol tablete;
  • od 30 kg na tableto.

Za tablete Claritin navodila za uporabo zahtevajo predpisovanje zdravila bolnikom z resnimi motnjami jeter (odrasli in otroci s telesno maso 30 kg) ne več kot 10 mg enkrat na dva dni. Če je bolnikova telesna masa manjša od 30 kg - pol tableto enkrat na dva dni.

Uporaba zdravila v sirupu

Doziranje pomeni, ne glede na obliko zdravila ostane enaka. Navodila za uporabo klaritinovega sirupa niso enako težavna kot tabletna različica zdravila. Odrasli morajo vzeti standardni odmerek 10 mg zdravila (2 tsp.) Na dan 1 čas. Klaritin-sirup je odobren z navodili za uporabo za otroke od otrokovega 2. leta starosti. Od te starosti do 12. leta starosti je treba zdravilo odmeriti na enak način kot tablete na podlagi kazalnikov teže:

  • do 30 kg - 1 čajna žlička. enkrat na dan;
  • od 30 kg - 2 žlički. enkrat na dan.

Omejitve uporabe

Claritin navodila za uporabo za otroke prepoveduje imenovanje zdravila v prisotnosti pomanjkanja laktaze in intolerance na galaktozo. To velja tudi za odrasle. Trenutno ni zanesljivih informacij o vplivu Claritina na razvoj zarodka, zato je Claritin med nosečnostjo predpisan previdno, če zdravnik meni, da koristi, ki jih bo mati dobila od uporabe zdravila, znatno presegajo potencialno škodo za plod.

V obdobju dojenja, če morate piti to antihistaminsko zdravilo, je otrok odstranjen iz krmljenja, saj se zdravilo aktivno izloča v materino mleko. Ne predpisujte orodja za otroke do 2 let v obliki sirupa, do 3 let starosti v obliki tablet.

Neželeni učinki in preveliko odmerjanje

Na voljo v Claritinovih navodilih za uporabo opozarja, da lahko loratadit ali lupine kot vsaka snov povzročijo alergije do anafilaksije. Glavobol in omotica, prebavne motnje, motnje spanja in tahikardija so lahko zaskrbljujoči. Toda vse te manifestacije so zelo redke.

Zdravila ne uporabljajte v odmerku, ki je večji od odmerka, navedenega v navodilih, saj je možno preveliko odmerjanje. Glavni simptomi prejemanja prekomernega odmerka so praktično enaki neželenim učinkom, ki so jih opazili pri jemanju zdravila (glavobol, bolečina, srčna palpitacija, zaspanost). Ali je možno zamenjati klaritin z drugim zdravilom?

Droge podobnega delovanja

Alergijske tablete imajo ceno okoli 150-600 rubljev, sirupi so dražji. Klaritin lahko nadomestimo z zdravilom z drugo učinkovino, ima pa tudi popolne analoge. Za analoge Claritina so naslednja zdravila:

Od zgoraj navedenih sredstev, najcenejša ni Claritin - cena analogov poceni je od 52 (Klarotadin) do 91 rubljev (Claridol) približno. Zelo poceni antihistaminiki niso našli.

Pripravki na osnovi cetirizina so razvrščeni tudi kot blokatorji histaminskih receptorjev H1:

Stroški teh zdravil se gibljejo od 51 do 204 rubljev, učinek je približno enak kot pri derivatih loratadina. Eden od najbolj znanih in testiranih histaminskih receptorjev H1 receptorjev je diazolin, zdravilo stane približno 55 rubljev.

Tukaj je kratek opis, kaj Claritin navodila za uporabo preglede cen analogi tega orodja. Metode njegove uporabe, pričakovani rezultati in možni neželeni učinki.

Več Člankov O Vnetje Očesa