Moskva lekarne, kjer lahko kupite Lucentis (Ranibizumab), primerjati cene in rezervacijo

Glavni Poškodbe

Lucentis 10 mg / ml 0,23 ml 1 kos. raztopina za in / eye

Novartis Consumer Health (Švica) Zdravilo: Lucentis

Analogi iz kategorije Drugo

Ketosteril 50mg 100 kosov. filmsko obložene tablete

Fresenius Kaby Deutschland G (Portugalska) Zdravila: Ketosteril

Ginipral 5 mcg / ml 2 ml 5 kosov. raztopina za intravenski vzdevek austria gmbh

Takeda (Avstrija) Zdravilo: Ginipral

Žvečilni gumi svežega mesa Dirol 10 kosov.

Cadbury (Kitajska) Zdravilo: Dirol

Dirol bela smola jagoda glade 1 kos.

Cadbury (Kitajska) Zdravilo: Dirol White

Ppo valerijanska tinktura

Analogi iz kategorije Zdravila

Neupogen 30 ml 0,5 ml 1 kos. raztopina za podkožno injekcijsko brizgo F. hoffmann-la Rosh ltd

Diagnostika Rosh (Švica) Zdravilo: Neupogen

Prepidil 0,5 mg 3g intracervikalni gel + brizga

Pfizer (Belgija) Priprava: Prepidil

Recormon 10000me 0.6ml 6 kosov. raztopina za intravensko in subkutano dajanje

Diagnostika Rosh (Nemčija) Zdravilo: Recormon

Solkovagin 0,5ml 2 kos. steklenico raztopine

Meda Pharma GmbH & Co. KG (Nemčija) Zdravila: Solkovagin

Solkoderm 0,2 ml 1 kos. rešitev

Meda Pharma GmbH & Co. KG (Nemčija) Zdravila: Solkoderm

Lucentis

Lucentis (ranibizumab) je zdravilo, katerega glavni namen je intravitrealno dajanje z anti-azoproliferativnim namenom. Intravitrealna injekcija je ena izmed najučinkovitejših metod terapevtskega zdravljenja v sodobni oftalmološki praksi. Na ta način lahko zdravilo pride neposredno do cilja njihovega vpliva - mrežnice očesa za zdravljenje različnih hudih patoloških fundusov. Certificirano zdravilo za intravitrealno injiciranje je zdravilo Lucentis, o katerem bomo razpravljali v tem članku.

Kaj je zdravilo Lucentis

Zdravilna učinkovina zdravila Lucentis je ranibizumab, ki je z biokemičnega vidika fragment človeškega rekombinantnega monoklonskega protitelesa, namenjenega za intraokularno dajanje. Veliko patoloških stanj fundusa, vključno z mokro obliko degeneracije makule in diabetično retinopatijo, spremlja rast nepravilnih struktur in funkcionalnih lastnosti na novo nastalih krvnih žil. Takšne žile so slabše, nagnjene k pogostim prelomom, ki jih spremljajo krvavitve v mrežnici, steklastem telesu in subretinalnem prostoru.

Takšen patološki proces je dejansko neskončen in vodi do nepovratne izgube vida. Za zaustavitev širjenja nenormalnih krvnih žil pomaga posebna skupina zdravil - anti-vazoproliferativnih sredstev. V to skupino spadajo ranibizumab ali Lucentis. Klin Lucentisa se veže in tako blokira biološko aktivnost človeškega žilnega endotelnega rastnega faktorja (VEGF), ki preprečuje rast krvnih žil.

Sestava in oblika Lucentisa

Zdravilo Lucentis je sterilna brezbarvna ali bledo rumena rahlo opalescentna raztopina, ki je napolnjena z injekcijsko brizgo ali stekleno vialo za enkratno uporabo proizvajalca. Sterilna raztopina vsebuje 10 mg / ml ranibizumaba. Pomožne snovi v raztopini so histidin, polisorbat, trehaloza dihidrat. Volumen raztopine v viali je 2,3 ml. Stekleničke z zdravilom ni mogoče uporabiti pri več bolnikih, pri čemer je ena injekcija zdravila Lucentis zasnovana samo za eno intravitrealno injekcijo. Proizvajalec zdravila Lucentis je Novartis Pharma (Švica). Shranite zdravilo mora biti v hladilniku ob upoštevanju temperaturnega režima - 2-8 ° C. Ne zamrzujte zdravila. Hranite na temnem mestu. Kršitev pogojev shranjevanja ali prevoza lahko vpliva na zdravilne lastnosti zdravila.

Mehanizem delovanja zdravila Lucentis

Zdravilo Lucentis (Ranibizumab) je fragment protitelesa proti vaskularnemu endotelijskemu rastnemu faktorju A (VEGF-A). Dokazano je, da VEGF-A povzroča neovaskularizacijo in znojenje tekočine skozi žilno steno - procese, ki so osnova za napredovanje vlažne oblike makularne degeneracije in drugih bolezni mrežnice. Uporaba Lucentisa vodi do vezave VEGF-A, s čimer se prepreči interakcija molekul dane snovi z receptorji z istim imenom (VEGFR1 in VEGFR2). Opisani receptorji se nahajajo na površini endotelijskih celic, ki obložijo notranjo steno kapilar. Injekcija Lucentisa vodi do zmanjšanja endotelijske proliferacije, zmanjšanja pretoka tekočine skozi žilno steno in nastajanja veliko manjšega števila novih funkcionalno okvarjenih krvnih žil.

Po farmakokinetični analizi je razpolovni čas ranibizumaba iz steklastega stekla po injiciranju zdravila Lucentis s standardnim odmerkom 0,5 mg približno 9 dni. Koncentracija zdravila v plazmi se zmanjša sorazmerno z njeno odstranitvijo iz votline zrkla. Opozoriti je treba, da je koncentracija ranibizumaba v plazmi 90.000-krat manjša od njegove koncentracije v votlini zrkla. To pomeni, da zdravilo dejansko nima sistemskega učinka.

Indikacije za uporabo zdravila Lucentis

Navodila za uporabo zdravila Lucentis in podatki iz številnih znanstvenih študij določajo naslednje indikacije za intravitrealno dajanje tega zdravila:

  • Neovaskularna (mokra) oblika makularne degeneracije.
  • Makularni edem, ki je posledica okluzije mrežnice.
  • Diabetična retinopatija, ki kaže makularni edem.
  • Choroidalna neovaskularizacija, ki jo povzroča miopija.

Ta seznam indikacij je pogost. Potrebo po intravitrealnem dajanju zdravila Lucentis določi zdravnik za vsakega posameznega bolnika glede na klinično sliko in dinamiko temeljnega stanja.

Pogostost uporabe in odmerjanje zdravila Lucentis

Zdravilo Lucentis je namenjeno izključno intravitrealnemu dajanju. Pogostost dajanja in režim odmerjanja je odvisna od vrste patologije fundusa:

  • Pri neovaskularni (mokri) obliki makularne degeneracije 0,5 mg (0,05 ml raztopine 10 mg / ml) se zdravilu Lucentis priporoča, da si injicira injekcijo z intervalom 1 intravitrealnega dajanja zdravila enkrat na mesec (minimalni interval med injekcijami je 28 dni). Med zdravljenjem so potrebni periodični pregled fundusa in kontrola ostrine vida. Možno je zmanjšati dajanje zdravila po 3-kratnem zaporednem dajanju, če se stanje stabilizira in ostrina vida izboljša. Sprejemljivo je, da je bila injekcija Lucentisa izvedena 1-krat v 3 mesecih po zaporedni štirikratni uporabi zdravila.
  • Osnovna shema odmerjanja z retinalno veno makule, ki izhaja iz blokade, in s patologijo diabetične mrežnice je podobna - 0,5 mg (0,05 ml 10 mg / ml raztopine) Lucentis se priporoča za intravitrealno injiciranje 1-krat na mesec. Mesečna injekcija zdravila Lucentis naj se izmenjuje s spremljanjem ostrine fundusa in ostrine vida.
  • Choroidalna neovaskularizacija, ki jo povzroča miopija, zahteva intravitrealno dajanje 0,5 mg zdravila Lucentis vsak mesec tri mesece. Glede na indikacije lahko zdravljenje ponovimo.

Spremljanje dinamike bolezni poteka z ocenjevanjem ostrine vida, pa tudi z izvajanjem fluorescentne angiografije in optične koherentne tomografije. V neovaskularni obliki makularne degeneracije, kot tudi v primeru horoidne neovaskularizacije, povezane s patološko kratkovidnostjo, se odsotnost negativne dinamike v vidni ostrini in stanju mrežnice šteje za merilo učinkovitosti zdravljenja. Če ni več učinkov zdravila Lucentis, ima zdravnik pravico prekiniti zdravljenje brez čakanja na konec zdravljenja. Uporaba zdravila Lucentis se lahko kombinira z lasersko koagulacijo mrežnice.

Intravitrealna uvedba lucentisa

Intravitrealno dajanje zdravila Lucentis je kirurški poseg na očesu, zato ga je treba izvajati v sterilni operacijski sobi. Optimalno preprečevanje pooperativnih infekcijskih zapletov je skladnost z vsemi pravili asepse, kot tudi zdravljenje operativnega polja z antiseptikom, ki vsebuje jod, brez alergijske reakcije na jod. Pred manipulacijo zdravnik opravi pregled oči in izmeri intraokularni tlak. Debelina igle za intravitrealno injiciranje Lucentisa - 27-30G. Mesto injiciranja se nahaja v 3,5-4 mm od limbusa, v tako imenovanem pars plana, da ne poškoduje mrežnice in leče. Po prehodu igle v votlino zrkla se izvede postopno intravitrealno injiciranje zdravila Lucentis v steklovino. Lucentis prick je praktično neboleč, zato zadostuje lokalna anestezija v obliki kapljic za oči ali anestetičnega gela.

Nadzor intraokularnega tlaka je treba opraviti v 30 minutah po intravitrealnem dajanju zdravila Lucentis. Prav tako mora biti izveden specialist za spremljanje perfuzije mrežnične arterije. 3 do 7 dni po manipulaciji je potrebno oftalmološki pregled za spremljanje stanja fundusa in zgodnje odkrivanje infekcijskih zapletov. Profilaktična uporaba antibiotika po intravitrealni uporabi zdravila Lucentis je po presoji lečečega zdravnika.

Kontraindikacije za uvedbo zdravila Lucentis

Kontraindikacije za uporabo opisanega zdravila določajo ne le lastnosti samega zdravila, ampak tudi način njegove uporabe. Obstajajo primeri, ko je intravitrealna uporaba zdravila Lucentis sama po sebi kontraindicirana za tega ali tistega bolnika. Uporaba zdravila Lucentis je kontraindicirana v naslednjih kliničnih situacijah:

  • Individualna intoleranca ali preobčutljivost za ranibizumab, prejšnje alergijske reakcije na dajanje tega zdravila.
  • Dokazane infekcijsko-vnetne procese zrkla in periokularnega območja.
  • Nosečnost in dojenje sta tudi kontraindikacija za uporabo zdravila Lucentis.
  • Bolnik je mlajši od 18 let, ker ni raziskav o uporabi zdravila Lucentis pri pediatričnih bolnikih.

Kot indikacije in kontraindikacije za intravitrealno dajanje zdravila Lucentz določi zdravnik posebej za vsakega bolnika.

Pripravki analogi Lucentisa

Skupino antiproliferativnih sredstev ne predstavlja samo Lucentis. Obstajajo tudi druga zdravila s podobnim mehanizmom delovanja. Razmislite o nekaterih od njih:

  • Avastin. Zdravilna učinkovina tega zdravila je bevacizumab, ki je po mehanizmu delovanja podoben ranibizumabu ali Lucentisu. Avastin se je aktivno uporabljal za kemoterapevtsko zdravljenje onkoloških bolezni. Kasneje so bile izvedene znanstvene študije in dokazana je bila učinkovitost zdravila Avastin kot antiproliferativnega sredstva. Bevacizumab se uporablja za zdravljenje diabetične retinopatije, horoidne neovaskularizacije in neovaskularne degeneracije makule.
  • Eilea Zdravilna učinkovina tega zdravila je aflibercept. To orodje je bilo odobreno za zdravljenje patologije fundusa v letu 2011. Indikacije za uporabo segajo od tistih iz zdravila Lucentis. Značilnost tega orodja je njegova sposobnost, da veže ne samo endotelijski vaskularni rastni faktor, ampak tudi placentni rastni faktor. Značilnost tega zdravila je daljše trajanje delovanja.

Izbira zdravila iz skupine protivnetnih zdravil vedno ostane pri zdravniku. Pacient je vedno podrobno obveščen o vseh značilnostih, na podlagi prejetih informacij soglaša z intravitrealnim dajanjem Lucentisa ali katerega koli drugega njegovega analoga.

Lucentis. Cena in stroški zdravljenja

Cena zdravljenja z zdravilom Lucentis ne vključuje le stroškov zdravila, temveč tudi postopek intravitrealne administracije. Ta postopek kljub navidezni enostavnosti ni nič manj odgovorna manipulacija kot druge vrste posegov v oftalmologiji. Obstaja tveganje za razvoj infekcijskih zapletov po injiciranju zdravila v votlino zrkla. Zato mora takšno manipulacijo izvajati samo visoko usposobljeni strokovnjak v smislu sterilnosti. Potreba po intravitrealnem dajanju zdravila Lucentis v specializirano operacijsko sobo, kot tudi uporaba velike količine potrošnega materiala, določa stroške uporabe zdravila Lucentis. Cena zdravila Lucentis v maloprodajni verigi lekarn v Rusiji je 50000-52000 rubljev. Stroški intravitrealne uporabe zdravila se gibljejo v razponu od 18.000 do 25.000 rubljev. Ne smemo pozabiti niti na kontrolne obiske oftalmologa med zdravljenjem, kot tudi na diagnostične manipulacije, ki jih je predpisal zdravnik.

Lucentis. Povratne informacije in priporočila

Lucentis je eden od sodobnih in varnih anti-vazoproliferativnih sredstev, katerih uporaba uspešno pomaga pri zaustavitvi napredovanja takšnih nevarnih oftalmoloških bolezni, kot so diabetična retinopatija in neovaskularna (mokra) oblika makularne degeneracije. Uporaba zdravila Lucentis ima številne pozitivne ocene tako med bolniki s patologijo mrežnice kot tudi med praktičnimi oftalmologi. Njegova uporaba je pripomogla k ohranjanju in izboljšanju vida za veliko število bolnikov. In če ste prej prejeli injekcijo zdravila Lucentis, vam bomo hvaležni, če boste na naši spletni strani na strani Mnenja pustili svoje mnenje o zdravilu. Konec koncev je možno, da bodo vaše izkušnje in povratne informacije o Lucentisu prispevale k izbiri drugih bolnikov.

Lucentis (Lucentis) - uporaba intravitrealne droge v Moskvi

Sodobno oftalmološko zdravilo Lucentis se uporablja za zdravljenje starostnih očesnih bolezni - vlažne oblike makularne distrofije.

Bolezen se kaže v progresivni izgubi vida, kar se pojasni s pojavom novih krvnih žil v območju slepih madežev za mrežnico. Takšna žila ne morejo opravljati svoje naravne funkcije zaradi začetne šibkosti žilne stene in so vzrok številnih krvavitev in nastajanja motnih brazgotin. Istočasno se osrednji vid osebe z vlažno obliko AMD izkrivlja s postopno širjenjem temne točke in ostrina vida se hitro zmanjša.

Zdravilo Lucentis pomaga tudi pri diabetičnem edemu makule in okluzije mrežnice.

Videoposnetek postopka

Zdravilo Lucentis

Lucentis je rešitev za intravitrealno administracijo, revolucionarno orodje, ki vam omogoča ohranjanje in izboljšanje vida bolnikov z resnimi očesnimi boleznimi, ki so bili pred kratkim obsojeni na popolno izgubo.

Zdravilo temelji na snovi ranibizumab, ki je sestavina fragmentov protiteles, ki lahko prepreči proliferacijo celic in ustavi pojav novih žil. Zdravljenje z zdravili je intraokularna injekcija, ki se izvaja ne več kot enkrat mesečno. Terapijo izvajamo tako, da dosežemo maksimalno raven vidne ostrine, ki jo določimo s spremljanjem treh mesečnih zaporednih obiskov pri zdravniku.

Injekcije zdravila Lucentis se lahko predpišejo kot monoterapija ali v kombinaciji z drugimi metodami zdravljenja. Njihovo učinkovitost potrjujejo številne študije, ki dokazujejo prenehanje izgube vida v ozadju zdravljenja z zdravili in celo znatno povečanje njegove ostrine.

Intravitrijske injekcije

Injekcije zdravila Lucentis se izvajajo izključno v steklastem telesu. Njegovo uvajanje zahteva ustrezno razkuževanje območja okoli oči in samih vek. Postopek se izvaja v aseptičnih pogojih operacijske dvorane, z obvezno obravnavo rok medicinskega osebja, uporabo sterilnih materialov in instrumentov, vključno z: rokavicami, servietami, špekulanti, vse potrebno za izvedbo paracenteze.

Pred injiciranjem se izvede vkapanje antimikrobnih sredstev in anestezija konjunktive v oko. Pri pripravi za izvajanje intravenske injekcije Lucentisa se začnejo vsak dan tri dni pred postopkom vnašati antimikrobne kapljice za oko in še tri dni po kapljicah.

Volumen vbrizgane raztopine je 0,05 ml, injiciranje v enem postopku se izvaja samo na enem očesu.

Neželeni učinki in kontraindikacije

Injekcija zdravila lahko povzroči, še najmanj eno uro, povečanje IOP. Zato zdravniki izvajajo svoje spremljanje in nadzor perfuzije diska optičnega živca, ki zagotavlja potrebno zdravljenje, v skladu z indikacijami. Poleg tega niso izključeni glavoboli, povečana tesnoba, pojavnost gripi podobnih stanj.

Med možnimi zapleti postopka so vnetje, travma, krvavitev, odmik mrežnice in vztrajno povečanje IOP.

Intravitrealne injekcije zdravila Lucentis niso predpisane za:

  • Infekcijske vnetja oči
  • Snovi intolerance ranibizumab
  • Tveganje za kap

Poleg tega se zdravilo ne uporablja pri otrocih, kot tudi pri ženskah med nosečnostjo in dojenjem.

Kot kaže praksa, nekateri bolniki zavračajo intravitrealne injekcije zdravila Luvartis. Razlog za to sta dva razloga: strah pred intraokularno infuzijo in visoki stroški zdravila.

Vendar pa se po pregledu zadnjega postopka uvajanje izvaja popolnoma neboleče, bolečine, ki se pojavijo v naslednjih dneh, pa so precej sprejemljive. Druga stvar - cena zdravila, je res precej visoka. Toda ko gre za popolno izgubo vida v odsotnosti potrebnega zdravljenja, so stroški povsem primerljivi s potencialnim tveganjem. Poleg tega je bil dokazan učinek zdravila Lucentis in zagotovljeno je izboljšanje vida.

Stroški intravitrealne droge Lucentis

Cena ene injekcije zdravila v naši kliniki je 44.000 rubljev (na oko). Potrebno število postopkov za potek zdravljenja določi posamezni zdravnik.

Lucentis v Moskvi

Lucentis

Navodila Lucentis

Analogi Lucentisa (INN: Ranibizumab)

Pozor! Obstajajo kontraindikacije, morate se seznaniti z navodili ali se posvetujte z zdravnikom.

Informacije za odrasle o zdravilih na recept za zdravstvene delavce.

Namestite priročne iskalne aplikacije
v App Store in Google Play.

© 2006—2019 Enotne referenčne lekarne v Rusiji.
Vse pravice pridržane in zaščitene z zakonom.

Lucentis cena moskva

Raztopina za intraokularno dajanje

Pakiranje

Farmakološko delovanje

Lucentis ima zaviralni učinek angiogeneze. Z uvedbo ranibizumaba v steklovino (1-krat na mesec) pri bolnikih z neovaskularno starostno degeneracijo makule (AMD) Cmaks krvna plazma je bila nizka in nezadostna za zaviranje biološke aktivnosti VEGF-A za 50% (11–27 ng / ml glede na študije celične proliferacije in vitro). Z vnosom zdravila v steklovino v razponu odmerkov od 0,05 do 1,0 mg. Cmaks ranibizumab v plazmi je bil sorazmeren z njegovim odmerkom. Na podlagi rezultatov farmakokinetične analize in ob upoštevanju odstranitve ranibizumaba iz plazme je povprečni T1/2 zdravilo (odmerek 0,5 mg) steklastega telesa povprečno približno 9 dni.

Z uvedbo zdravila Lucentis v steklovino (1-krat na mesec) CmaksRanibizumab v plazmi je dosežen v enem dnevu po injiciranju in je v razponu od 0,79 do 2,90 ng / ml. Cmin ranibizumab v plazmi je v razponu od 0,07 do 0,49 ng / ml. Koncentracija ranibizumaba v serumu je približno 90000-krat manjša od koncentracije ranibizumaba v serumu.

Indikacije

Zdravljenje neovaskularne (mokre) oblike starostne degeneracije makule pri odraslih.

Zdravljenje zmanjšanja ostrine vida, povezane z diabetičnim edemom makule kot monoterapijo ali v kombinaciji z lasersko koagulacijo (LC) pri bolnikih, ki so že imeli LC.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost za ranibizumab ali katerokoli drugo sestavino zdravila;
  • potrjene ali domnevne okužbe oči ali infekcijske procese periokularne lokalizacije;
  • intraokularno vnetje;
  • starost otrok do 18 let (učinkovitost in varnost zdravila v tej kategoriji bolnikov niso preučevali);
  • nosečnost in dojenje.

Previdno: pri bolnikih z znano preobčutljivostjo v anamnezi, če so prisotni dejavniki tveganja za možgansko kap, je treba zdravilo dajati le po temeljiti oceni razmerja med tveganji in koristmi.

Posebna navodila

Za zdravljenje odvisnosti od drog je potrebno le oftalmolog z izkušnjami pri izvajanju intravitrealnih injekcij.

Uvajanje zdravila Lucentis je treba vedno izvajati v aseptičnih pogojih. Poleg tega je treba v 1 tednu po injiciranju zdravila spremljati bolnika, da bi ugotovili morebiten lokalni okužbeni proces in pravočasno zdravljenje. Bolnike je treba obvestiti, da je treba takoj obvestiti zdravnika o vseh simptomih, ki lahko nakazujejo razvoj endoftalmitisa.

Z injiciranjem inhibitorjev steklastih teles endotelnega rastnega faktorja A (VEGF-A) se lahko razvijejo arterijski trombembolični zapleti.

Z injiciranjem inhibitorjev steklastih teles endotelnega rastnega faktorja A (VEGF-A) se lahko razvijejo arterijski trombembolični zapleti.

Tveganje za razvoj možganske kapi je lahko večje, če ima bolnik v zgodovini dejavnike tveganja, vključno s predhodno kapjo ali prehodno možgansko cirkulacijo.

Pri zdravljenju z zdravili pri ženskah v rodni dobi morate uporabljati zanesljive metode kontracepcije.

Sestava

1 ml. vsebuje 10 mg ranibizumaba.

Odmerjanje in uporaba

Priporočeni odmerek zdravila Lucentis je 0,5 mg (0,05 ml) enkrat na mesec z injekcijo v steklovino. Prve 3 injekcije zdravila Lucentis potekajo redno 1-krat na mesec 3 mesece, nato pa se zdravljenje z zdravilom ustavi (stabilizacijska faza) in ostrina vida se preverja redno (vsaj 1-krat na mesec). Ko se ostrina vida zmanjša za več kot 5 črk na lestvici ETDRS (1 vrstica na tabeli Snellen) se zdravljenje z zdravili nadaljuje.

Pred uvedbo zdravila Lucentis mora spremljati kakovost raztapljanja in barvo raztopine. Zdravilo se ne sme uporabljati pri spreminjanju barve raztopine in pojavu netopnih vidnih delcev.

Vbrizganje zdravila v steklovino je treba izvajati v aseptičnih pogojih, vključno z obdelavo rok medicinskih delavcev, uporabo sterilnih rokavic, prtičkov, ekspanzijske ščetine (ali njenega ekvivalenta) in, če je potrebno, orodij za paracentezo.

Pred uvedbo zdravila je potrebno ustrezno dezinfekcijo kože vek in območja okoli oči, anestezijo veznice in terapijo s širokim spektrom protimikrobnih zdravil.

Antimikrobna zdravila je treba vkapati v konjunktivno vrečko 3-krat dnevno 3 dni pred in po injiciranju.

Zdravilo Lucentis je treba injicirati v steklovino 3,5–4 mm posteriorno od limbusa, pri tem pa se izogniti vodoravnemu meridianu in usmeriti iglo v središče zrkla. Volumen injiciranega zdravila je 0,05 ml.

Naslednja injekcija zdravila poteka v drugi polovici beločnice. Ker se intraokularni tlak lahko poveča v 60 minutah po injiciranju zdravila Lucentis, ga je treba spremljati, perfuzirati z diskom optičnega živca in po potrebi ustrezno zdraviti.

V eni seji dajanje zdravila Lucentis poteka samo na enem očesu.

Neželeni učinki

Študija varnosti zdravila je bila izvedena med kliničnimi študijami pri 1315 bolnikih 2 leti. Resni neželeni učinki, povezani z uporabo zdravila, so vključevali endoftalmitis, regmatogeno odstranitev mrežnice in katarakto zaradi iatrogene travme. Drugi resni neželeni učinki, ki so jih opazili pri uporabi zdravila Lucentis, so vključevali intraokularno vnetje in povečan očesni tlak.

Pri bolnikih, ki so prejemali zdravilo Lucentis 0,5 mg v primerjavi s kontrolno skupino (imitacija injiciranja ali fotodinamično zdravljenje), so pri bolnikih, ki so prejemali zdravilo Lucentis 0,5 mg, opazili vsaj 2% neželenih dogodkov.

Incidenca neželenih dogodkov je bila ocenjena na naslednji način: pogosto se pojavljajo (≥ 1/10), pogosto (? 1/100;

Okužbe in invazije: zelo pogosto - nazofaringitis; pogosto - gripa.

Iz hemopoetičnega sistema: pogosto - anemija.

Duševne motnje: pogosto - tesnoba.

Iz živčnega sistema: zelo pogosto - glavobol; včasih kap.

Na strani organa vida: zelo pogosto - intraokularno vnetje, vnetje steklastega telesa, odmik stekla, krvavitve v mrežnici, motnje vida, bolečina v očeh, motnost steklastega telesa, povišan intraokularni tlak, konjuktivalne krvavitve, draženje oči, občutek "tujka" v oči, solzenje, blefaritis, sindrom suhega očesa, rdečina oči, občutek srbenja v očeh; pogosto - degenerativne spremembe mrežnice, poškodbe mrežnice, odstop mrežnice, retinalne raztrganine, odstop mrežnice pigment epitelija, pigment epitelijskega solza, zmanjšana ostrina vida, krvavitev v steklovino, steklaste izgube, uveitis, iritis, iridociklitis, katarakte, subkapsularno katarakta, zamegljen zadaj kapsule leče, točkasti keratitis, erozija roženice, celična opalescenca v sprednji komori očesa, zamegljen vid, krvavitev na mestu injiciranja, krvavitve oči, konjunktivitis, alergije escalov konjunktivitis, izcedek iz oči, fotopsija, fotofobija, nelagodje v očeh, edem vek, občutljivost očesnih vek, konjuktivna hiperemija; včasih - slepota, endoftalmitis, hipopion, hipema, keratopatija, adhezije šarenice, depoziti na roženici, edem roženice, stria roženice, bolečina in draženje na mestu injiciranja, atipični občutki v očesu in draženje vek.

Na strani dihalnega sistema: pogosto - kašelj.

Na delu prebavnega sistema: pogosto - slabost.

Dermatološke motnje: pogosto - alergijske reakcije (izpuščaj, urtikarija, srbenje).

Iz mišično-skeletnega sistema: zelo pogosto - artralgija.

Interakcije z zdravili

Medsebojnega delovanja zdravila Lucentis z drugimi zdravili niso proučevali. Zdravila Lucentis se ne sme mešati z drugimi zdravili ali topili.

Preverite interakcijo drugih zdravil z zdravilom Lucentis.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: v kliničnih študijah in pri uporabi zdravila v klinični praksi so bili primeri nenamernega prevelikega odmerjanja zdravila. V teh primerih se je pri prevelikem odmerjanju zdravila Lucentis najpogosteje pojavilo povečanje intraokularnega tlaka in bolečine v očesu.

Zdravljenje: v primeru prevelikega odmerka zdravila je potrebno nadzorovati očesni tlak; če je potrebno, mora biti bolnik pod nadzorom zdravnika.

Pogoji skladiščenja

Na temnem mestu pri temperaturi 2-8 ° C (ne zamrzujte).

Rok trajanja


Prodajni pogoji za farmacijo
Zdravnik na recept

Možna imena izdelkov

  • Lucentis 10 mg / ml rr d / intraokularno. vnesite 0,23 ml fl.
  • Lucentis rr d / intraokularni. vnesite fl. 0,23 ml v kompletu z iglo številka 1
  • Lucentis rr d / v. intraokularno 10 mg / ml 0,23 ml №1
  • Raztopina zdravila Lucentis za intraokularno injiciranje 10 mg / ml 0,23 ml

  • Kupci 3

Mednarodno ime:

Farmakološka skupina:

Pripada VED


Ne vsebuje narkotikov, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnih sestavin

Priporočamo tudi

Cena "Lucentis" v lekarnah v Rusiji

Delež v družbi. omrežij

Kategorije
Oglaševanje
Kratek naslov spletnega mesta

Za potrošnike

Lekarne

Deli strani

Bolezni

Pravilnik o zasebnosti

Naše podjetje se zavzema za varovanje vaših zaupnih informacij. Naša politika zasebnosti pojasnjuje, katere informacije zbiramo o vas, kako uporabljamo podatke, ki jih zbiramo o vas, kako nam lahko sporočite, če želite omejiti uporabo takšnih informacij.

S predložitvijo podatkov soglašate z uporabo teh informacij v skladu s tem pravilnikom o zasebnosti. Če spremenimo našo politiko zasebnosti, bodo vse spremembe objavljene na tej strani brez predhodnega obvestila.

Informacije o uporabnikih naše spletne strani zbiramo na več načinov, vključno z uporabo identifikacijskih datotek, ki so shranjene v sistemu naročnika, z registracijo, kot tudi preko e-poštnih sporočil, ki so nam poslana preko naše spletne strani. Zbrane informacije vključujejo naslednje: Če nam pošljete e-poštno sporočilo, nam samodejno pošljete svoj poštni naslov in druge osebne podatke, vključene v besedilo vašega sporočila.

Če pokličete naš center za tehnično podporo ali pustite glasovno sporočilo, se strinjate, da nam sporočite svoje ime, kontaktne številke, e-poštni naslov in vse druge osebne podatke, za katere se strinjate, da jih posredujete našim tehničnim strokovnjakom, da se lahko naši tehnični strokovnjaki odzovejo na vašo zahtevo.

Zbiramo in shranjujemo informacije od vseh obiskovalcev naše spletne strani, ki nam jih bodisi aktivno omogočajo, bodisi med enostavnim brskanjem po naši spletni strani: računalniški naslov na omrežju (IP), tip brskalnika, tip operacijskega sistema, datum in čas dostopa do naše spletne strani, naslov spletnega vira, iz katerega je bil uporabnik preusmerjen na našo spletno stran. Te informacije uporabljamo za spremljanje prometa na naši spletni strani, za štetje števila obiskovalcev v različnih delih spletne strani in za večjo uporabnost naše spletne strani.

Uporabljamo osebne podatke, da vam zagotovimo storitve, ki jih zahtevate od nas. Če nas ne obvestite, da ne želite več prejemati takšnih informacij, vas lahko občasno obveščamo o naših izdelkih in storitvah. S posredovanjem osebnih podatkov po elektronski pošti ali telefonu se strinjate z uporabo naših podatkov na način, ki je opisan v tej določbi.

Statistične analize vedenja uporabnikov lahko izvajamo (na primer, analiziranje podatkov o uporabi spletne strani, pasivno od vseh uporabnikov), da bi določili relativno stopnjo zanimanja potrošnikov v različnih delih naše spletne strani. Takšna analiza nam bo pomagala pri naših prizadevanjih za nadaljnje izboljšanje izdelka.

Vaše osebne podatke bomo posredovali, če to zahteva zakonodaja, vključno z zahtevo sodišča, če to zahtevajo sodišča, ko bodo poklicani na sodišče kot priča ali v skladu z drugimi zahtevami zveznih, regionalnih ali občinskih zakonov.

Statistične podatke lahko posredujemo tretjim osebam v obliki povzetka, ne da bi jih razkrili.

Če ne želite, da vas kontaktiramo o naših izdelkih ali storitvah, nam lahko to sporočite v času, ko nam posredujete svoje kontaktne podatke, ali kadar koli, tako da nam pošljete e-pošto na [email protected]

Kot storitev vam lahko zagotovimo povezave do spletnih mest, ki jih upravljajo in upravljajo tretje osebe. Takšne tretje osebe uporabljajo svoj sistem zbiranja podatkov. Nismo odgovorni za njihove postopke zbiranja podatkov niti za vsebino njihovih spletnih mest. Svetujemo vam, da natančno preučite stopnjo zaupnosti na vseh spletnih straneh, vključno s tistimi, ki so dostopne s povezavami na tej strani.

Vse informacije, ki se nanašajo na vas, shranjene na našem spletnem strežniku, so postavljene v zaprte podatkovne baze in zaščitene s številnimi tehničnimi sredstvi za nadzor dostopa.

Pravila piškotkov

Za optimalno delovanje naše spletne strani in za pravilno prikazovanje vseh strani je potrebno, da vaš brskalnik omogoči piškotke. Piškotki se uporabljajo za prepoznavanje obiskovalca na podlagi njegovih prejšnjih obiskov ali za omogočanje obiskovalcem dostopa do različnih funkcij ali storitev na spletnem mestu ter za zagotavljanje statističnih podatkov lastnikom mest. Če ne želite prejemati piškotkov z naših ali drugih spletnih strani, lahko spremenite nastavitve brskalnika.

Piškotek je majhna besedilna datoteka, ki jo spletna stran shranjuje v vašem računalniku. Različni piškotki imajo svoj namen. Piškotki se na primer uporabljajo za shranjevanje uporabniških nastavitev za spletno mesto. Piškotke lahko uporabite tudi za statistiko spletnega mesta.

V skladu z Zakonom o elektronskih komunikacijah je treba vsakogar, ki obišče spletno mesto s piškotki, obvestiti o naslednjem:
- Katere spletne strani vsebujejo piškotke?
- Za kaj se uporabljajo ti piškotki?
- Kako se izogniti prenosu piškotkov

Obstajata dve vrsti piškotkov: seja in trajna. Sejni piškotki so shranjeni na vašem računalniku, vendar izginejo takoj, ko zapustite spletno mesto. Stalni piškotki so shranjeni na vašem računalniku do datuma, ko se piškotek uporabi.

Želite več informacij?

Želite izvedeti več o piškotkih in kaj storiti, da se jim izognete? Obiščite spletno stran tiskovne agencije za pošto in telekomunikacije na www.allaboutcookies.org.

Izbira mesta

Če določite mesto, lahko:

  • Preklopite na določeno regijo iz glave mesta s klikom na ikono
  • Glejte informacije, ki se nanašajo na določeno regijo, na primer na najbližje objekte in cene v lekarnah

Začnite vnašati ime mesta in ga izberite s seznama.

Ko izberete mesto, zapustite trenutno stran in se premaknete v veje mesta.

Priljubljena mesta:

  • Moskva
  • Sankt Peterburg
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-na-Donu
  • Khabarovsk
  • Voronež
  • Astrakhan
  • Volgograd

Lucentis - navodila za uporabo

Lucentis je zdravilo za intraokularno dajanje. Je zaviralec neoangiogeneze, tj. Zavira rast novih žil v mrežnici. Zdravilo se uporablja za zdravljenje starostne degeneracije makule, makularnega edema zaradi diabetične angiopatije ali tromboze mrežnice.

Sestava in oblika sproščanja

Zdravilna učinkovina zdravila Lucentis je ranibizumab, ki vsebuje 10 mg na 1 ml raztopine. Pomožne komponente: voda za injekcije, polisorbat, L-histidin hidroklorid monohidrat, L-histidin, a-trehaloza dihidrat.

Pripravek se proizvaja v brezbarvnih steklenih vialah za intraokularno injiciranje z volumnom 0,23 ml (10 mg / ml). Na vrhu so nameščeni gumijasti pokrovček in aluminijast pokrovček z režo. Komplet vsebuje brizgo in dve igli (s filtrom za jemanje zdravila iz viale in iglo za injiciranje). Raztopina je sama po sebi bistra ali rahlo opalescentna, brezbarvna ali ne intenzivno obarvana.

Mehanizem delovanja

Ranibizumab je fragment človeških monoklonskih protiteles proti endotelijskemu rastnemu faktorju A. Proizvaja se z rekombinantnim sevom bakterije E. coli.

Zdravilo Lucentis ima anti-angiogeni učinek z vezavo na vaskularni endotelijski rastni faktor. To preprečuje, da bi slednja medsebojno delovala z receptorji na površini endotelija in inhibirala vaskularno proliferacijo in neovaskularizacijo.

Zaradi upočasnitve neoangiogeneze na področju mrežnice zdravilo preprečuje patološke spremembe eksudativno-hemoragične oblike starostne makularne degeneracije in edema makule na osnovi diabetesa mellitusa in tromboze mrežnice.

Indikacije za uporabo

Lucentis se uporablja za:

• Zdravljenje odrasle makularne degeneracije, povezane s starostjo (neovaskularna ali mokra oblika)
• Zdravljenje izgube vidne ostrine zaradi diabetične angiopatije in makularnega edema. Uporaba zdravila je lahko neodvisna ali izvedena v kombinaciji ali po laserski koagulaciji.
• Zdravljenje zmanjšanega vida, povezanega z makularnim edemom zaradi okluzije mrežnice.

Odmerjanje in uporaba

Zdravilo Lucentis se uporablja za intraokularno dajanje, to je intravitrealno (neposredno v steklovino). Standardni odmerek za injiciranje je 0,5 mg ali 0,05 ml. Uvajanje se običajno izvaja enkrat na mesec. To zahteva mesečno optometrijo za nadzor ostrine vida.

Pri zdravljenju starostne degeneracije makule se mesečno injicira zdravilo, dokler se ostrina vida ne stabilizira pri maksimalnih vrednostih. Z optometrijo ga zaznavamo tri mesece proti imenovanju zdravila Lucentis.

Če se ostrina vida znova zmanjša za 1 ali več črt, to je več kot 5 črk, se zdravljenje z zdravili nadaljuje. V tem primeru je potrebna prisotnost starostne degeneracije makule, ugotovljene med spremljanjem. Zdravljenje se nadaljuje, dokler se ostrina vida ne stabilizira.

Če je zmanjšanje vida posledica diabetičnega edema makule, se zdravljenje z zdravilom Lucentis nadaljuje, dokler ne dosežemo stabilnega rezultata optometrije za tri mesece. Nadaljevanje zdravljenja mora biti pri nižji ostrini vida zaradi diabetičnega edema makule. Tudi zdravljenje se ustavi, ko je dosežen stabilen rezultat optometrije.

Namen zdravila Lucentis je mogoče kombinirati z uporabo laserske koagulacije ali po njem (pri bolnikih z diabetičnim edemom makule). Če te manipulacije padejo en dan, potem mora biti čas med intraokularnim dajanjem zdravila in lasersko koagulacijo več kot pol ure.

Bolnikom z okluzijo mrežnice in zmanjšanim vidom zdravilo dajemo enkrat na mesec in nadaljujemo, dokler se tri mesece ne stabilizira optometrija. Po tem je potreben mesečni zdravniški pregled in z zmanjšanjem ostrine vida se zdravljenje znova začne. Zdravljenje bolnikov z okluzijo mrežničnih ven lahko kombiniramo z lasersko koagulacijo ali uporabimo po njem. Upoštevati je treba, da je treba intraokularno injiciranje opraviti ne prej kot pol ure po zaključku seje laserske koagulacije.

Takoj pred injiciranjem je treba preiskati nastalo raztopino (usedlina, barva). Raztopine ni mogoče uporabiti, kadar se oborina pojavi v obliki netopnih delcev ali spremembe barve.
Pri opravljanju manipulacije je treba pazljivo upoštevati pravila asepse in antiseptikov, vključno s pravilnim ravnanjem z rokami, uporabljati samo sterilne rokavice za enkratno uporabo, prtičke in špekulante ter orodja za paracentezo.

Neposredno pred intraokularno aplikacijo zdravila je potrebno izvesti dezinfekcijo kože okoli oči in vek. Nato konjunktivo zdravimo z anestetikom širokega spektra in antibiotikom. Potek zdravljenja z antibiotiki naj traja 6 dni (3 dni pred in 3 dni po intraokularni injekciji).

Tehnika uvedbe zdravila Lucentis je, da se konica igle nahaja v steklovini 3,5-4 mm nazaj od limbusa. Izogibajte se poldnevniku in iglo usmerite v središče očesa. Volumen injicirane raztopine je 0,05 ml. Naslednjo injekcijo zdravila je treba izvesti v drugi polovici očesne brazgotine.

Ker se intraokularna hipertenzija lahko opazuje v eni uri po injiciranju zdravila Lucentis, je potrebno nadzorovati tlak v zrku in perfuzijo glave vidnega živca. Če je potrebno, je treba predpisati zdravljenje. Tudi intraokularni tlak po uporabi zdravila Lucentis se lahko nenehno povečuje.

Med eno sejo lahko zdravilo vnesete le na eno oko. Prilagajanje odmerka zdravila bolnikom, starejšim od 64 let, ni potrebno.

Kontraindikacije

Uporaba zdravila Lucentis je nevarna v naslednjih primerih:

• Povečana individualna dovzetnost za ranibizumab ali katerokoli komponento zdravila.
• Prisotnost infekcijskega procesa v predelu zrkla ali v periokularnem segmentu.
• Vnetne bolezni očesa.
• obdobje nosečnosti ali dojenja.
• Manjša starost (do 18 let).

Previdnost pri uporabi zdravila Lucentis zahteva prisotnost naslednjih stanj:

• Dejavniki tveganja za razvoj akutne cerebrovaskularne nesreče.
• prisotnost preobčutljivostne reakcije v zgodovini.
• sočasno dajanje zdravil, ki vplivajo na vaskularni endotelijski rastni faktor.

V teh primerih je pred uporabo zdravila Lucentis potrebno posvetovanje s strokovnjakom in skrbna ocena razmerja škoda / koristi v posamezni situaciji.

Če se je katero od naslednjih kliničnih stanj razvilo v ozadju predpisovanja ranibizumaba, je treba zdravljenje prekiniti in ne nadaljevati:

• povečanje očesnega tlaka za več kot 30 mm Hg;
• zmanjšanje ostrine vida za več kot 29 črk v primerjavi z zadnjo optometrijo;
• razgradnja mrežnice;
• velike subretinalne krvavitve, ki zavzemajo več kot polovico površine ali prizadenejo osrednjo foso;
• pooperativna in predoperativna (28-dnevna) obdobja intraokularne kirurške manipulacije.

Izvedite injiciranje zdravila Lucentis, ki je potrebno v skladu z vsemi pravili asepse in antisepse. To stanje je zelo pomembno, saj neposredno vpliva na verjetnost razvoja takšnih patoloških stanj, kot so trganje mrežnice, endoftalmitis, iatrogena travmatična katarakta.

Bolnike z visokim tveganjem za razvoj regmatogenega odmika mrežnice je treba predpisati zelo previdno. Če je med zdravljenjem prišlo do regmatogenega izločanja mrežnice in raztrganja makule 3. ali 4. stopnje, je treba zdravljenje z zdravilom Lucentis takoj prekiniti.

Trenutno ni objektivnih podatkov o uporabi ranibizumaba pri bolnikih z ishemično okluzijo osrednje vene mrežnice ali njenih vej ter okluzije mrežnice. Vendar pa pri teh bolnikih uporaba zdravila ni priporočljiva, če obstajajo simptomi nepopravljive ishemije in izgube vidne funkcije.
Ni priporočljivo predpisati zdravila v obdobju prenašanja in dojenja otroka. Kljub temu, da je učinek zdravila na telo minimalen, se zdravilo Lucentis šteje za potencialno nevarno snov. To upošteva mehanizem njegovega delovanja, teratogene in ebriotoksične učinke. V zvezi s tem morajo ženske v reproduktivnem obdobju med uporabo zdravila uporabljati zanesljive metode kontracepcije. Priporočeni interval med koncem zdravljenja z zdravilom Lucentis in možno zanositvijo mora biti vsaj tri mesece.

Neželeni učinki

Najresnejši in nevarni neželeni učinki, povezani z dajanjem intraokularnih zdravil, vključujejo:

• endoftalmitis;
• iatrogena travmatična katarakta;
• regmatogeno odstranitev mrežnice.

Druge pomembne patološke spremembe na delu optičnega aparata, ki so se pojavile pri predpisovanju zdravila Lucentis, združujejo povečanje intraokularnega tlaka in intraokularnega vnetnega procesa.

V nadaljevanju so navedeni učinki, ki so bili opaženi pri bolnikih v času imenovanja zdravila Lucentis (odmerek 0,5 mg). Njihova pogostnost ni presegla 2% primerov v primerjavi s kontrolno skupino (placebo ali fotodinamično zdravljenje).
Pogostnost je bila ocenjena po standardni shemi (zelo pogosto - 10%, pogosto 1-10%, redko 0,1-1%, redko 0,01-0,1%).
Nalezljivi procesi: nazofaringitis je zelo pogost, pogosto se razvijejo gripa in okužba sečil.

S strani hematopoeze se pogosto pojavlja anemija.

Med duševnimi motnjami so bolniki pogosto imeli tesnobo.

Osrednji živčni sistem pogosto spremlja glavobol, redko pa tudi kap.
Organ za vid je bil vključen v velik odstotek primerov:

• zelo pogosto se je pojavilo intraokularno vnetje, odmik, motnje in vnetje steklastega telesa, motnje vida, mrežnična in konjunktivna krvavitev, bolečina in občutek tujega telesa v očeh, rdečina in srbenje, povečan očesni tlak, povečano solzenje ali sindrom suhega očesa, blefar ;
• pogosto so se pojavile degenerativne transformacije mrežnice, njena odcepitev in solze, raztrganje in izločanje retinalnega pigmentnega epitela, poškodbe in krvavitve v steklastem območju, zmanjšana ostrina vida, vnetne spremembe (iritis, uveitis, iridociklitis), zamegljenost zadnje lečne kapsule, katarakta, vključno z subkapsularnimi, erozivnimi razjedami roženice, točkastim keratitisom, zamegljenim vidom, očesnimi krvavitvami, vključno z mestom injiciranja zdravila, celično opalescenco, fotopsijo, konjunktivitisom, zlasti alergijami eskoy narave, fotofobija, pordelost veznice, izcedek iz očesa, občutljivost in otekanje vek;
• redko se je pojavila popolna izguba vida (slepota), endoftalmitis, edemi, strije, usedline na roženici, bolečina in draženje na mestu injiciranja, hipopion, hipema, adhezije šarenice, nenavadni občutki v očesu, draženje veke.

Neželeni učinki dihalnega sistema so bili pogosto kašelj, na strani prebavnega sistema pa slabost.

Alergijske manifestacije (eritem in pruritus, izpuščaj in urtikarija) so se pogosto pojavile na koži.

Mišično-skeletni sistem se je zelo pogosto odzival na zdravilo Lucentis z artralgijo.

Če v ozadju uporabe zdravila, kateri koli od teh neželenih učinkov začnejo napredovati, ali pa ni opisano stanje, morate takoj obvestiti zdravnika.

Preveliko odmerjanje

V nekaterih študijah so preveliko odmerjanje ugotovili pri uporabi zdravila Lucentis. Najpogosteje je nenamerni odmerek odmerka spremljalo povečanje intraokularnega tlaka in bolečine v območju zrkla.

V primeru prevelikega odmerjanja je bolnik po možnosti pod nadzorom zdravnika, ki bo nadzoroval tlak v očesu.

Interakcije z zdravili

Ker medsebojno delovanje zdravila Lucentis z drugimi zdravili ni bilo dovolj raziskano, ga ne smete mešati z nobeno raztopino ali zdravilom.

Posebna navodila in previdnostni ukrepi

Opravite uvedbo zdravila lahko le oftalmolog, ki ima znanje o intraokularnih injekcijah. Med postopkom morate upoštevati pravila asepse in antiseptikov. Da bi pravočasno prepoznali možen razvoj lokalnega okužbenega procesa in predpisali potrebno zdravljenje, je potrebno bolnika spremljati teden dni po injiciranju. Zelo pomembno je, da se bolnik zaveda možnosti okužbe in nemudoma obvesti zdravnika o vseh alarmantnih simptomih, povezanih z endoftalmitisom.
Lucentis ima imunogene lastnosti. Ker ima pacient diabetični edem makule, se tveganje splošnega učinka zdravila nekoliko poveča, tveganje za razvoj preobčutljivosti in alergij je prav tako večje.

Vse bolnike je treba obvestiti o znakih intraokularnega vnetja, saj lahko to spremlja intraokularno tvorbo protiteles proti Lucentisu.

Glede na to, da lahko uvedba inhibitorjev endotelnega rastnega faktorja A, na katerega se nanaša ranibizumab, pride do trombemboličnih zapletov, obstaja možnost ishemične kapi. Tveganje za nastanek tega zapleta je večje pri tistih bolnikih, ki so v preteklosti imeli ishemične dogodke v možganskih arterijah.

Pri bolnikih v eni uri po dajanju zdravila se je tlak v očesu povečal. Prav tako je bil ugotovljen primer stalnega povečanja intraokularnega tlaka. Zato je priporočljivo spremljati tlak v očesu in perfuzijo glave vidnega živca v tem obdobju.

Sočasna injekcija zdravila Lucentis v obe očesi ni priporočljiva, ker ta pot uporabe ni podrobno preučevana. Možno je, da lahko takšen vnos poveča sistemski učinek zdravila in povzroči veliko tveganje za neželene učinke.

O uporabi zdravila Lucentis pri bolnikih ni dovolj podatkov.

• diabetični makelni edem v prisotnosti sladkorne bolezni tipa 1;
• sistemski aktivni infekcijski proces;
• zdravljenje z intraokularno injekcijo drugih zdravil;
• proliferativna diabetična retinopatija;
• nenalezljive patološke spremembe oči (odstranitev mrežnice, zlasti na področju makule).

Ni izkušenj s predpisovanjem zdravila bolnikom s hudo sladkorno boleznijo (raven glikiranega hemoglobina je več kot 12%), pa tudi nenadzorovano povečanje sistemskega arterijskega tlaka.
Vse ženske v rodni dobi morajo uporabljati dobra in zanesljiva kontracepcijska sredstva.

Ker je po intraokularnem dajanju zdravila Lucentis možno začasno poslabšanje ostrine vida, se med zdravljenjem bolniku ne sme dovoliti vožnja vozil ali delo s kompleksnimi mehanizmi. Prepoved mora biti veljavna do popolnega izginotja motnje vida.

Vsebina stekleničke z zdravilom Lucentis se lahko uporablja samo za enkratno intraokularno injekcijo. Komplet vsebuje iglo s filtrom, ki je potrebna za ekstrakcijo raztopine iz viale, brizge in rumene igle, ki jo je treba injicirati.

Za pripravo raztopine za vnos je potrebna naslednja metoda:

1. Preden odprete steklenico, morate površino plute obdelati z antiseptikom.
2. Zelo previdno povežite 1-mililitrsko brizgo z iglo, da zberete raztopino iz steklenice. Nato iglo z filtrom vstavite v plastenko skozi sredino plute, tako da se dotakne dna steklenice.
3. Celotno raztopino prenesite iz viale v brizgo.
4. Po odstranitvi igle iz viale rahlo potegnite bat brizge nazaj (na oznako 0,9 ml), tako da vsa raztopina v votlini igle vstopi v njej.
5. Nato odstranite iglo in jo zavrzite. Zelo pomembno je vedeti, da se igle s filtrom ne da uporabiti za intraokularno injiciranje.
6. Previdno priključite brizgo z raztopino na rumeno iglo za injiciranje.
7. Odstranite zaščitni pokrovček z igle. Ne dotikajte se igle z rokami ali drugimi predmeti.
8. Odstranite odvečni zrak iz brizge in postavite bat na 0,05 ml. Po tem premaknite bat nazaj, ni več mogoče.
9. Vnos raztopine v steklasto telo očesa.

Če v viali ostane prostornina raztopine zdravila Lucentis, jo je treba zavreči, ker je njena večkratna uporaba nesprejemljiva.

Shranjujte zdravilo mora biti v temnem prostoru pri temperaturi 2-8 stopinj Celzija.

Cena zdravila Lucentis

Stroški drog v lekarnah v Moskvi in ​​Rusiji od 52.000 rubljev. (10 mg / ml 0,23 ml fl.). To ne vključuje cene intravitrijske administracije. Bolnik lahko zdravilo kupi v lekarni sam ali pa uporabi zdravilo, ki je na voljo v očesnih klinikah (kar je lahko veliko bolj donosno, saj lahko eno steklenico uporabimo za več bolnikov.

Cena intravitrijskega dajanja zdravila Lucentis (brez stroškov zdravila) v Moskovski kliniki je 19.000 rubljev. Zdravilo se plača ločeno (50 000 rubljev), pojasnite pa pomembnost podatkov v poglavju "Cene".

Analogi

Avastin (Avastin, bevacizumab) je široko uporabljen analog zdravila Lucentis pri zdravljenju podobnih bolezni.

Hkrati ima Avastin nižjo ceno, kar je lahko eden od dejavnikov v njeno korist. Zdravilo Lucentis je namenjeno izključno za uporabo v oftalmologiji, zdravilo Avastin se uporablja v onkologiji.

Video intravitrijskega injiciranja zdravila Lucentis:

Če se obrnete na Moskovsko očesno kliniko, se lahko preizkusite na najsodobnejši diagnostični opremi in glede na njene rezultate lahko prejmete individualna priporočila vodilnih strokovnjakov za zdravljenje ugotovljenih patologij.

Klinika deluje sedem dni v tednu brez prostih dni, od 9 do 21 h. Lahko se dogovorite za sestanek in vprašate strokovnjake o vseh vprašanjih, ki vas zanimajo, tako da pokličete 8 (495) 505-70-10 in 8 (495) 505-70-15 ali na spletu, z uporabo ustreznega obrazca na spletnem mestu.

Avtor članka: specialist v Moskvi Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna

Več Člankov O Vnetje Očesa